无机化学学报
無機化學學報
무궤화학학보
JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY
2007年
1期
15-20
,共6页
乔玉卿%赵敏寿%侯春平%朱新坚%曹广益
喬玉卿%趙敏壽%侯春平%硃新堅%曹廣益
교옥경%조민수%후춘평%주신견%조엄익
电极合金%Ni-MH电池%V基固溶体%电化学阻抗
電極閤金%Ni-MH電池%V基固溶體%電化學阻抗
전겁합금%Ni-MH전지%V기고용체%전화학조항
本文采用XRD,FESEM-EDS及电化学阻抗谱(EIS)等方法对V基固溶体Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30电极合金的微观结构及某些动力学性能,如交换电流密度(i0)、氢的扩散系数(D)等进行了研究.XRD和FESEM-EDS分析测试结果表明:Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30电极合金由BCC结构的V基固溶体主相和少量的TiNi基第二相组成,其中,V基固溶体主相为树枝晶形状,TiNi基第二相呈网格状围绕着树枝晶.EIS及其等效电路分析结果表明,电极表面电化学反应的电荷转移电阻(RT)随着温度的升高而降低,而交换电流密度和氢在合金本体中的扩散系数随着温度的升高而升高.在343 K时的交换电流密度分别为323 K和303 K的3.6倍和13.6倍,氢的扩散系数略有升高.电化学反应的表观活化能(△rH)59.091 kJ·mol-1远高于AB5型合金的28.10kJ·mol-1.T10.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30合金电极的放电容量在303~343 K较宽的温度区间内随温度的升高而增加,且高温倍率放电(HRD)性能优于低温,当放电电流密度较大时,氢的扩散是放电过程的主要速度控制步骤.
本文採用XRD,FESEM-EDS及電化學阻抗譜(EIS)等方法對V基固溶體Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30電極閤金的微觀結構及某些動力學性能,如交換電流密度(i0)、氫的擴散繫數(D)等進行瞭研究.XRD和FESEM-EDS分析測試結果錶明:Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30電極閤金由BCC結構的V基固溶體主相和少量的TiNi基第二相組成,其中,V基固溶體主相為樹枝晶形狀,TiNi基第二相呈網格狀圍繞著樹枝晶.EIS及其等效電路分析結果錶明,電極錶麵電化學反應的電荷轉移電阻(RT)隨著溫度的升高而降低,而交換電流密度和氫在閤金本體中的擴散繫數隨著溫度的升高而升高.在343 K時的交換電流密度分彆為323 K和303 K的3.6倍和13.6倍,氫的擴散繫數略有升高.電化學反應的錶觀活化能(△rH)59.091 kJ·mol-1遠高于AB5型閤金的28.10kJ·mol-1.T10.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30閤金電極的放電容量在303~343 K較寬的溫度區間內隨溫度的升高而增加,且高溫倍率放電(HRD)性能優于低溫,噹放電電流密度較大時,氫的擴散是放電過程的主要速度控製步驟.
본문채용XRD,FESEM-EDS급전화학조항보(EIS)등방법대V기고용체Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30전겁합금적미관결구급모사동역학성능,여교환전류밀도(i0)、경적확산계수(D)등진행료연구.XRD화FESEM-EDS분석측시결과표명:Ti0.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30전겁합금유BCC결구적V기고용체주상화소량적TiNi기제이상조성,기중,V기고용체주상위수지정형상,TiNi기제이상정망격상위요착수지정.EIS급기등효전로분석결과표명,전겁표면전화학반응적전하전이전조(RT)수착온도적승고이강저,이교환전류밀도화경재합금본체중적확산계수수착온도적승고이승고.재343 K시적교환전류밀도분별위323 K화303 K적3.6배화13.6배,경적확산계수략유승고.전화학반응적표관활화능(△rH)59.091 kJ·mol-1원고우AB5형합금적28.10kJ·mol-1.T10.25V0.34Nb0.01Cr0.10Ni0.30합금전겁적방전용량재303~343 K교관적온도구간내수온도적승고이증가,차고온배솔방전(HRD)성능우우저온,당방전전류밀도교대시,경적확산시방전과정적주요속도공제보취.