中药材
中藥材
중약재
JOURNAL OF CHINESE MEDICINAL MATERIALS
2006年
3期
253-256
,共4页
刘晓艳%方红%羊正纲%滕理送%阮黎明%方德仁%蒋筱凌
劉曉豔%方紅%羊正綱%滕理送%阮黎明%方德仁%蔣篠凌
류효염%방홍%양정강%등리송%원려명%방덕인%장소릉
黑色素瘤%乙酰肝素酶%苦参碱%侵袭%黏附
黑色素瘤%乙酰肝素酶%苦參堿%侵襲%黏附
흑색소류%을선간소매%고삼감%침습%점부
目的:探讨苦参碱对人恶性黑素瘤细胞株A375的侵袭能力及其乙酰肝素酶mRNA表达的影响作用.方法:A375细胞体外培养,以0.125 mg/ml、0.25 mg/ml和0.5 mg/ml不同浓度苦参碱进行预处理48 h后,采用半定量RT-PCR检测各组培养细胞HPSE mRNA表达的变化,细胞黏附实验检测细胞黏附能力的改变,Matrigel侵袭实验检测细胞侵袭能力的变化.结果:和对照组比较,各浓度苦参碱处理组A375培养细胞HPSE mRNA的表达和细胞黏附侵袭能力均受到明显的抑制(P＜0.01),其抑制效应与药物的浓度呈正相关(组间比较P＜0.01).结论:苦参碱可能通过下调A375细胞HPSE mRNA的表达而显著抑制细胞的黏附侵袭能力,其抑制作用呈剂量依赖性.
目的:探討苦參堿對人噁性黑素瘤細胞株A375的侵襲能力及其乙酰肝素酶mRNA錶達的影響作用.方法:A375細胞體外培養,以0.125 mg/ml、0.25 mg/ml和0.5 mg/ml不同濃度苦參堿進行預處理48 h後,採用半定量RT-PCR檢測各組培養細胞HPSE mRNA錶達的變化,細胞黏附實驗檢測細胞黏附能力的改變,Matrigel侵襲實驗檢測細胞侵襲能力的變化.結果:和對照組比較,各濃度苦參堿處理組A375培養細胞HPSE mRNA的錶達和細胞黏附侵襲能力均受到明顯的抑製(P＜0.01),其抑製效應與藥物的濃度呈正相關(組間比較P＜0.01).結論:苦參堿可能通過下調A375細胞HPSE mRNA的錶達而顯著抑製細胞的黏附侵襲能力,其抑製作用呈劑量依賴性.
목적:탐토고삼감대인악성흑소류세포주A375적침습능력급기을선간소매mRNA표체적영향작용.방법:A375세포체외배양,이0.125 mg/ml、0.25 mg/ml화0.5 mg/ml불동농도고삼감진행예처리48 h후,채용반정량RT-PCR검측각조배양세포HPSE mRNA표체적변화,세포점부실험검측세포점부능력적개변,Matrigel침습실험검측세포침습능력적변화.결과:화대조조비교,각농도고삼감처리조A375배양세포HPSE mRNA적표체화세포점부침습능력균수도명현적억제(P＜0.01),기억제효응여약물적농도정정상관(조간비교P＜0.01).결론:고삼감가능통과하조A375세포HPSE mRNA적표체이현저억제세포적점부침습능력,기억제작용정제량의뢰성.
