CAJ | 학술논문

目的研究基质金属蛋白酶组织抑制因子-1,-2(tissue inhibitor ofMMP,TIMP-1,-2)与脑膜瘤的关系.方法采用免疫组化S-P法(Streptavidin-Peroxidase)检测10例正常蛛网膜组织、28例良性脑膜瘤和32例恶性脑膜瘤组织中TIMP-1及TIMP-2的表达水平.结果 TIMP-1在正常蛛网膜组织、良性脑膜瘤和恶性脑膜瘤中的阳性表达率分别为100%(10/10)、89.3%(25/28)和12.5%(4/32),其表达强度经检验显示呈逐次降低趋势,各组间的差异有统计学意义(P＜0.05).TIMP-2在正常蛛网膜组织、良性脑膜瘤和恶性脑膜瘤中的阳性表达率分别为90.0%(9/10)、92.9%(26/28)和18.8%(6/32),其表达强度经检验显示呈逐次降低趋势,其中恶性脑膜瘤与良性脑膜瘤之间的差异有统计学意义(P＜0.01).结论 TIMP-1,TIMP-2在恶性脑膜瘤中的表达强度低于良性脑膜瘤和正常蛛网膜组织,表明TIMP-1和TIMP-2表达水平的下调在脑膜瘤的侵袭、恶变过程中起一定作用.
목적연구기질금속단백매조직억제인자-1,-2(tissue inhibitor ofMMP,TIMP-1,-2)여뇌막류적관계.방법채용면역조화S-P법(Streptavidin-Peroxidase)검측10례정상주망막조직、28례량성뇌막류화32례악성뇌막류조직중TIMP-1급TIMP-2적표체수평.결과 TIMP-1재정상주망막조직、량성뇌막류화악성뇌막류중적양성표체솔분별위100%(10/10)、89.3%(25/28)화12.5%(4/32),기표체강도경검험현시정축차강저추세,각조간적차이유통계학의의(P＜0.05).TIMP-2재정상주망막조직、량성뇌막류화악성뇌막류중적양성표체솔분별위90.0%(9/10)、92.9%(26/28)화18.8%(6/32),기표체강도경검험현시정축차강저추세,기중악성뇌막류여량성뇌막류지간적차이유통계학의의(P＜0.01).결론 TIMP-1,TIMP-2재악성뇌막류중적표체강도저우량성뇌막류화정상주망막조직,표명TIMP-1화TIMP-2표체수평적하조재뇌막류적침습、악변과정중기일정작용.