江苏医药
江囌醫藥
강소의약
JIANGSU MEDICAL JOURNAL
2005年
5期
365-367
,共3页
曾爱华%何蕴韶%王穗海%王伟毅%钟女奇
曾愛華%何蘊韶%王穗海%王偉毅%鐘女奇
증애화%하온소%왕수해%왕위의%종녀기
小分子干扰RNA%乳腺癌耐药细胞%多药耐药
小分子榦擾RNA%乳腺癌耐藥細胞%多藥耐藥
소분자간우RNA%유선암내약세포%다약내약
目的研究小分子干扰RNA对乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adr多药耐药性的逆转作用.方法设计针对mdrl基因的SiRNA,转染进MCF-7/Adr细胞;用荧光定量PCR检测mdrl mRNA的表达,流式细胞仪分析P-gp表达,MTT法检测阿霉素对MCF-7/Adr细胞的半数抑制浓度(IC50).结果该SiRNA能使耐药细胞株MCF-7/Adr的mdrl mRNA和P-gp表达水平分别显著下调(P＜0.01),并使阿霉素对MCF-7/Adr的IC50显著降低(P＜0.01).结论 RNA干扰可逆转乳腺癌MCF-7/Adr细胞株的多药耐药性.
目的研究小分子榦擾RNA對乳腺癌耐藥細胞株MCF-7/Adr多藥耐藥性的逆轉作用.方法設計針對mdrl基因的SiRNA,轉染進MCF-7/Adr細胞;用熒光定量PCR檢測mdrl mRNA的錶達,流式細胞儀分析P-gp錶達,MTT法檢測阿黴素對MCF-7/Adr細胞的半數抑製濃度(IC50).結果該SiRNA能使耐藥細胞株MCF-7/Adr的mdrl mRNA和P-gp錶達水平分彆顯著下調(P＜0.01),併使阿黴素對MCF-7/Adr的IC50顯著降低(P＜0.01).結論 RNA榦擾可逆轉乳腺癌MCF-7/Adr細胞株的多藥耐藥性.
목적연구소분자간우RNA대유선암내약세포주MCF-7/Adr다약내약성적역전작용.방법설계침대mdrl기인적SiRNA,전염진MCF-7/Adr세포;용형광정량PCR검측mdrl mRNA적표체,류식세포의분석P-gp표체,MTT법검측아매소대MCF-7/Adr세포적반수억제농도(IC50).결과해SiRNA능사내약세포주MCF-7/Adr적mdrl mRNA화P-gp표체수평분별현저하조(P＜0.01),병사아매소대MCF-7/Adr적IC50현저강저(P＜0.01).결론 RNA간우가역전유선암MCF-7/Adr세포주적다약내약성.
