油田化学
油田化學
유전화학
OILFIELD CHEMISTRY
2005年
4期
313-316
,共4页
杨彪%杜宝坛%杨斌%刘红磊
楊彪%杜寶罈%楊斌%劉紅磊
양표%두보단%양빈%류홍뢰
黄原胶/魔芋胶压裂液%水基冻胶压裂液%非交联型压裂液%配方研究%应用性能%碱敏性储层%大分子复合体
黃原膠/魔芋膠壓裂液%水基凍膠壓裂液%非交聯型壓裂液%配方研究%應用性能%堿敏性儲層%大分子複閤體
황원효/마우효압렬액%수기동효압렬액%비교련형압렬액%배방연구%응용성능%감민성저층%대분자복합체
基于黄原胶(XG)和魔芋胶(KG)在水溶液中形成嵌合结构体的原理,研制了非化学交联型XG/KG冻胶压裂液,给出了压裂液配方.XG/KG压裂液的表观粘度与XG、KG用量及其配比有关,用量为0.62%+0.22%～0.46%+0.42%时超过200 mPa·s,用量0.51%+0.36%时最高,为330 mPa·s.对于0.50%XG/0.35%KG压裂液,其表观粘度随温度升高而减小,50～80℃时在50 mPa·s上下;pH值在7.0～4.2时维持高表观粘度,pH值＜4.2时表观粘度下降,pH值=1.0时仍＞210 mPa·s;盐度(KCl浓度)增大时表观粘度增大,盐度为30 g/L时接近400 mPa·s;30℃和80℃下的滤失性能、常温下陶粒的沉降速率均符合常规压裂要求;加入0.1%过硫酸铵和0.2%盐酸后,100～130℃下8小时破胶液粘度为5.4～2.5 mPa·s.该体系压裂液可用于碱敏、天然裂缝发育储层的压裂.图3表5参4.
基于黃原膠(XG)和魔芋膠(KG)在水溶液中形成嵌閤結構體的原理,研製瞭非化學交聯型XG/KG凍膠壓裂液,給齣瞭壓裂液配方.XG/KG壓裂液的錶觀粘度與XG、KG用量及其配比有關,用量為0.62%+0.22%～0.46%+0.42%時超過200 mPa·s,用量0.51%+0.36%時最高,為330 mPa·s.對于0.50%XG/0.35%KG壓裂液,其錶觀粘度隨溫度升高而減小,50～80℃時在50 mPa·s上下;pH值在7.0～4.2時維持高錶觀粘度,pH值＜4.2時錶觀粘度下降,pH值=1.0時仍＞210 mPa·s;鹽度(KCl濃度)增大時錶觀粘度增大,鹽度為30 g/L時接近400 mPa·s;30℃和80℃下的濾失性能、常溫下陶粒的沉降速率均符閤常規壓裂要求;加入0.1%過硫痠銨和0.2%鹽痠後,100～130℃下8小時破膠液粘度為5.4～2.5 mPa·s.該體繫壓裂液可用于堿敏、天然裂縫髮育儲層的壓裂.圖3錶5參4.
기우황원효(XG)화마우효(KG)재수용액중형성감합결구체적원리,연제료비화학교련형XG/KG동효압렬액,급출료압렬액배방.XG/KG압렬액적표관점도여XG、KG용량급기배비유관,용량위0.62%+0.22%～0.46%+0.42%시초과200 mPa·s,용량0.51%+0.36%시최고,위330 mPa·s.대우0.50%XG/0.35%KG압렬액,기표관점도수온도승고이감소,50～80℃시재50 mPa·s상하;pH치재7.0～4.2시유지고표관점도,pH치＜4.2시표관점도하강,pH치=1.0시잉＞210 mPa·s;염도(KCl농도)증대시표관점도증대,염도위30 g/L시접근400 mPa·s;30℃화80℃하적려실성능、상온하도립적침강속솔균부합상규압렬요구;가입0.1%과류산안화0.2%염산후,100～130℃하8소시파효액점도위5.4～2.5 mPa·s.해체계압렬액가용우감민、천연렬봉발육저층적압렬.도3표5삼4.
