胃肠病学和肝病学杂志
胃腸病學和肝病學雜誌
위장병학화간병학잡지
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY
2004年
2期
105-107
,共3页
胡迎宾%田德安%王家駹%刘南植
鬍迎賓%田德安%王傢駹%劉南植
호영빈%전덕안%왕가방%류남식
酒精性肝炎%环氧合酶-2%塞莱西布%动物疾病模型
酒精性肝炎%環氧閤酶-2%塞萊西佈%動物疾病模型
주정성간염%배양합매-2%새래서포%동물질병모형
目的 观察环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在大鼠酒精性肝炎中的表达,探讨COX-2与酒精性肝炎的关系.方法随机将28只雄性SD大鼠分为正常组7只,乙醇组7只,以10～12 g@kg-1@d-1乙醇灌胃复制大鼠酒精性肝炎动物模型,实验组2组(每组7只),以相同的方式复制动物模型后分别给予0.4%和0.8%的特异性COX-2抑制剂塞莱西布(celecoxib)灌胃.测定肝组织中丙二醛(malonaldehyde,MDA)及血清ALT和AST水平,在光镜下观察肝脏的形态学改变,并应用RT-PCR技术检测COX-2 mRNA在酒精性肝炎中的表达,其结果用凝胶分析系统测定相对表达量.结果乙醇组大鼠肝组织中MDA含量较实验组大鼠和正常组大鼠明显增高(P＜0.05);正常组和实验组大鼠血清ALT、AST浓度均明显低于乙醇组(P＜0.05).HE染色光镜下见乙醇组大鼠肝细胞脂肪变性,炎性细胞浸润及细胞坏死.在正常组大鼠肝组织中COX-2 mRNA无表达,乙醇组表达阳性,且显著高于两实验组COX-2 mRNA的表达(P＜0.05).结论高表达的COX-2参与到酒精性肝炎的发生发展过程,应用特异性(COX-2)抑制剂塞莱西布有可能减轻乙醇诱导的肝损害.
目的 觀察環氧閤酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在大鼠酒精性肝炎中的錶達,探討COX-2與酒精性肝炎的關繫.方法隨機將28隻雄性SD大鼠分為正常組7隻,乙醇組7隻,以10～12 g@kg-1@d-1乙醇灌胃複製大鼠酒精性肝炎動物模型,實驗組2組(每組7隻),以相同的方式複製動物模型後分彆給予0.4%和0.8%的特異性COX-2抑製劑塞萊西佈(celecoxib)灌胃.測定肝組織中丙二醛(malonaldehyde,MDA)及血清ALT和AST水平,在光鏡下觀察肝髒的形態學改變,併應用RT-PCR技術檢測COX-2 mRNA在酒精性肝炎中的錶達,其結果用凝膠分析繫統測定相對錶達量.結果乙醇組大鼠肝組織中MDA含量較實驗組大鼠和正常組大鼠明顯增高(P＜0.05);正常組和實驗組大鼠血清ALT、AST濃度均明顯低于乙醇組(P＜0.05).HE染色光鏡下見乙醇組大鼠肝細胞脂肪變性,炎性細胞浸潤及細胞壞死.在正常組大鼠肝組織中COX-2 mRNA無錶達,乙醇組錶達暘性,且顯著高于兩實驗組COX-2 mRNA的錶達(P＜0.05).結論高錶達的COX-2參與到酒精性肝炎的髮生髮展過程,應用特異性(COX-2)抑製劑塞萊西佈有可能減輕乙醇誘導的肝損害.
목적 관찰배양합매-2(cyclooxygenase-2,COX-2)재대서주정성간염중적표체,탐토COX-2여주정성간염적관계.방법수궤장28지웅성SD대서분위정상조7지,을순조7지,이10～12 g@kg-1@d-1을순관위복제대서주정성간염동물모형,실험조2조(매조7지),이상동적방식복제동물모형후분별급여0.4%화0.8%적특이성COX-2억제제새래서포(celecoxib)관위.측정간조직중병이철(malonaldehyde,MDA)급혈청ALT화AST수평,재광경하관찰간장적형태학개변,병응용RT-PCR기술검측COX-2 mRNA재주정성간염중적표체,기결과용응효분석계통측정상대표체량.결과을순조대서간조직중MDA함량교실험조대서화정상조대서명현증고(P＜0.05);정상조화실험조대서혈청ALT、AST농도균명현저우을순조(P＜0.05).HE염색광경하견을순조대서간세포지방변성,염성세포침윤급세포배사.재정상조대서간조직중COX-2 mRNA무표체,을순조표체양성,차현저고우량실험조COX-2 mRNA적표체(P＜0.05).결론고표체적COX-2삼여도주정성간염적발생발전과정,응용특이성(COX-2)억제제새래서포유가능감경을순유도적간손해.
