天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2003年
11期
701-703
,共3页
张庆瑜%张颖%姜葵%李毅敏%黄乃侠
張慶瑜%張穎%薑葵%李毅敏%黃迺俠
장경유%장영%강규%리의민%황내협
消化系统肿瘤 基因,MDR 基因表达
消化繫統腫瘤 基因,MDR 基因錶達
소화계통종류 기인,MDR 기인표체
目的:探讨消化道不同部位实体肿瘤多药耐药基因(MDR1)和多药耐药基因相关蛋白(MRP)的表达情况.方法:应用RT-PCR反应技术,测定71例未进行任何化疗的初次内镜检查患者消化道肿瘤的MDR1和MRP.结果:MDR1阳性表达率为87.3%(62/71),其中食管癌100%(12/12)表达,胃癌82.5%(33/40)表达,结肠癌89.5%(17/19)表达.3者比较无显著差异(χ2=2.662,P＞0.05).MRP阳性表达率为43.7%(31/71),其中食管癌25.0%(3/12)表达,胃癌43.2%(16/37,3例RNA降解)表达,结肠癌66.7%(12/18,1例RNA降解)表达.3处比较无显著差异(χ2=5.332,P＞0.05).胃内肿瘤在贲门胃底、胃体、胃角和胃窦随着发生部位的下移,MDR1阳性表达率逐渐升高(50%～100%),但尚无显著性差异(χ2=7.754,P＞0.05),而胃内MRP不同部位的阳性表达不同,分别为5/6,1/9,2/10和8/15,组间比较有显著性差异(χ2=9.902,P＜0.05),其中贲门胃底具有高表达.结论:(1)未经放化疗的消化道肿瘤MDR1具有高度表达.(2)MRP与MDR1表达并不一致.(3)胃内不同部位肿瘤MDR1表达与肿瘤发生的部位无关.MRP的表达则与肿瘤发生的部位有关.
目的:探討消化道不同部位實體腫瘤多藥耐藥基因(MDR1)和多藥耐藥基因相關蛋白(MRP)的錶達情況.方法:應用RT-PCR反應技術,測定71例未進行任何化療的初次內鏡檢查患者消化道腫瘤的MDR1和MRP.結果:MDR1暘性錶達率為87.3%(62/71),其中食管癌100%(12/12)錶達,胃癌82.5%(33/40)錶達,結腸癌89.5%(17/19)錶達.3者比較無顯著差異(χ2=2.662,P＞0.05).MRP暘性錶達率為43.7%(31/71),其中食管癌25.0%(3/12)錶達,胃癌43.2%(16/37,3例RNA降解)錶達,結腸癌66.7%(12/18,1例RNA降解)錶達.3處比較無顯著差異(χ2=5.332,P＞0.05).胃內腫瘤在賁門胃底、胃體、胃角和胃竇隨著髮生部位的下移,MDR1暘性錶達率逐漸升高(50%～100%),但尚無顯著性差異(χ2=7.754,P＞0.05),而胃內MRP不同部位的暘性錶達不同,分彆為5/6,1/9,2/10和8/15,組間比較有顯著性差異(χ2=9.902,P＜0.05),其中賁門胃底具有高錶達.結論:(1)未經放化療的消化道腫瘤MDR1具有高度錶達.(2)MRP與MDR1錶達併不一緻.(3)胃內不同部位腫瘤MDR1錶達與腫瘤髮生的部位無關.MRP的錶達則與腫瘤髮生的部位有關.
목적:탐토소화도불동부위실체종류다약내약기인(MDR1)화다약내약기인상관단백(MRP)적표체정황.방법:응용RT-PCR반응기술,측정71례미진행임하화료적초차내경검사환자소화도종류적MDR1화MRP.결과:MDR1양성표체솔위87.3%(62/71),기중식관암100%(12/12)표체,위암82.5%(33/40)표체,결장암89.5%(17/19)표체.3자비교무현저차이(χ2=2.662,P＞0.05).MRP양성표체솔위43.7%(31/71),기중식관암25.0%(3/12)표체,위암43.2%(16/37,3례RNA강해)표체,결장암66.7%(12/18,1례RNA강해)표체.3처비교무현저차이(χ2=5.332,P＞0.05).위내종류재분문위저、위체、위각화위두수착발생부위적하이,MDR1양성표체솔축점승고(50%～100%),단상무현저성차이(χ2=7.754,P＞0.05),이위내MRP불동부위적양성표체불동,분별위5/6,1/9,2/10화8/15,조간비교유현저성차이(χ2=9.902,P＜0.05),기중분문위저구유고표체.결론:(1)미경방화료적소화도종류MDR1구유고도표체.(2)MRP여MDR1표체병불일치.(3)위내불동부위종류MDR1표체여종류발생적부위무관.MRP적표체칙여종류발생적부위유관.
