中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2003年
4期
394-395
,共2页
金慧英%陶开华%李越希%陈华标%李法卿%李素芹%谭维国
金慧英%陶開華%李越希%陳華標%李法卿%李素芹%譚維國
금혜영%도개화%리월희%진화표%리법경%리소근%담유국
大肠杆菌O157∶H7%聚合酶链反应%rfbE基因%fliC基因%毒素基因
大腸桿菌O157∶H7%聚閤酶鏈反應%rfbE基因%fliC基因%毒素基因
대장간균O157∶H7%취합매련반응%rfbE기인%fliC기인%독소기인
目的研究快速、特异、灵敏的检测肠出血性大肠杆菌O157∶H7的多重PCR方法,并比较单一PCR和多重PCR对检测灵敏度的影响.方法选择O157∶H7的O抗原、H鞭毛抗原及SLT1和SLT2毒素基因特异的4对引物,分别或共同进行PCR扩增,检测40株O157∶H7和非O157∶H7菌株,将细菌按10+1～10+6稀释后比较PCR的检测灵敏度.结果所有O157∶H7菌株均在497 bp和625 bp处出现O157抗原基因和H7抗原基因产物,其产毒株在484 bp和(或)210 bp处出现SLT2和(或)SLT1基因产物,非O157∶H7菌株PCR结果均为阴性;单一PCR检测灵敏度为150 CFU/PCR反应,多重PCR为＞1 500 CFU/PCR反应.结论在经过增菌后,多重PCR比传统细菌检测方法更特异、快速、灵敏和简便,为产毒和非产毒O157∶H7的诊断提供了新的手段.
目的研究快速、特異、靈敏的檢測腸齣血性大腸桿菌O157∶H7的多重PCR方法,併比較單一PCR和多重PCR對檢測靈敏度的影響.方法選擇O157∶H7的O抗原、H鞭毛抗原及SLT1和SLT2毒素基因特異的4對引物,分彆或共同進行PCR擴增,檢測40株O157∶H7和非O157∶H7菌株,將細菌按10+1～10+6稀釋後比較PCR的檢測靈敏度.結果所有O157∶H7菌株均在497 bp和625 bp處齣現O157抗原基因和H7抗原基因產物,其產毒株在484 bp和(或)210 bp處齣現SLT2和(或)SLT1基因產物,非O157∶H7菌株PCR結果均為陰性;單一PCR檢測靈敏度為150 CFU/PCR反應,多重PCR為＞1 500 CFU/PCR反應.結論在經過增菌後,多重PCR比傳統細菌檢測方法更特異、快速、靈敏和簡便,為產毒和非產毒O157∶H7的診斷提供瞭新的手段.
목적연구쾌속、특이、령민적검측장출혈성대장간균O157∶H7적다중PCR방법,병비교단일PCR화다중PCR대검측령민도적영향.방법선택O157∶H7적O항원、H편모항원급SLT1화SLT2독소기인특이적4대인물,분별혹공동진행PCR확증,검측40주O157∶H7화비O157∶H7균주,장세균안10+1～10+6희석후비교PCR적검측령민도.결과소유O157∶H7균주균재497 bp화625 bp처출현O157항원기인화H7항원기인산물,기산독주재484 bp화(혹)210 bp처출현SLT2화(혹)SLT1기인산물,비O157∶H7균주PCR결과균위음성;단일PCR검측령민도위150 CFU/PCR반응,다중PCR위＞1 500 CFU/PCR반응.결론재경과증균후,다중PCR비전통세균검측방법경특이、쾌속、령민화간편,위산독화비산독O157∶H7적진단제공료신적수단.
