医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2003年
3期
161-162
,共2页
丹参粉针剂%心脏病,肺原性
丹參粉針劑%心髒病,肺原性
단삼분침제%심장병,폐원성
目的:观察丹参粉针剂治疗肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的疗效及安全性.方法:将68例肺心病急性发作期患者随机分治疗组和对照组.对照组采用常规方法治疗,治疗组在常规治疗的基础上用丹参粉针剂0.8 g加入10%葡萄糖溶液250 mL中静脉滴注,qd,连用10～14 d,观察其对血液流变学指标的影响及疗效和不良反应.结果:治疗组的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度和红细胞电泳时间分别由用药前的(6.68±0.56),(13.76±2.01),(1.87±0.11) mPa*s和(22.15±0.56) s,降至用药后的(6.18±0.43),(12.23±1.86),(1.64±0.09) mPa*s和(20.18±0.36) s(均P＜0.05),有效率为94.2%;对照组的血液流变学指标无明显改善(P＞0.05),有效率为88.2%.两组疗效差异有极显著性(P＜0.01).在使用丹参粉针剂过程中无不良反应发生.结论:丹参粉针剂是一种安全性高、副作用少的制剂,可以明显改善患者的血液流变学指标,提高疗效.
目的:觀察丹參粉針劑治療肺源性心髒病(肺心病)急性髮作期的療效及安全性.方法:將68例肺心病急性髮作期患者隨機分治療組和對照組.對照組採用常規方法治療,治療組在常規治療的基礎上用丹參粉針劑0.8 g加入10%葡萄糖溶液250 mL中靜脈滴註,qd,連用10～14 d,觀察其對血液流變學指標的影響及療效和不良反應.結果:治療組的全血高切粘度、全血低切粘度、血漿粘度和紅細胞電泳時間分彆由用藥前的(6.68±0.56),(13.76±2.01),(1.87±0.11) mPa*s和(22.15±0.56) s,降至用藥後的(6.18±0.43),(12.23±1.86),(1.64±0.09) mPa*s和(20.18±0.36) s(均P＜0.05),有效率為94.2%;對照組的血液流變學指標無明顯改善(P＞0.05),有效率為88.2%.兩組療效差異有極顯著性(P＜0.01).在使用丹參粉針劑過程中無不良反應髮生.結論:丹參粉針劑是一種安全性高、副作用少的製劑,可以明顯改善患者的血液流變學指標,提高療效.
목적:관찰단삼분침제치료폐원성심장병(폐심병)급성발작기적료효급안전성.방법:장68례폐심병급성발작기환자수궤분치료조화대조조.대조조채용상규방법치료,치료조재상규치료적기출상용단삼분침제0.8 g가입10%포도당용액250 mL중정맥적주,qd,련용10～14 d,관찰기대혈액류변학지표적영향급료효화불량반응.결과:치료조적전혈고절점도、전혈저절점도、혈장점도화홍세포전영시간분별유용약전적(6.68±0.56),(13.76±2.01),(1.87±0.11) mPa*s화(22.15±0.56) s,강지용약후적(6.18±0.43),(12.23±1.86),(1.64±0.09) mPa*s화(20.18±0.36) s(균P＜0.05),유효솔위94.2%;대조조적혈액류변학지표무명현개선(P＞0.05),유효솔위88.2%.량조료효차이유겁현저성(P＜0.01).재사용단삼분침제과정중무불량반응발생.결론:단삼분침제시일충안전성고、부작용소적제제,가이명현개선환자적혈액류변학지표,제고료효.
