PR-1a蛋白基因的克隆及序列分析
PR-1a단백기인적극륭급서렬분석
Cloning and Sequencing of PR-1 a Protein Gene
  • 万方数据
    农业生物技术学报 농업생물기술학보
    JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
    2001年 4期 319-321 ,共3页

    陈茹梅%李汝刚%伍宁丰%杨芳%孙盈盈

    진여매%리여강%오저봉%양방%손영영

    PR-1a%克隆%DNA序列分析 PR-1a%剋隆%DNA序列分析
    PR-1a%극륭%DNA서렬분석
    以珊西烟草(Nicotina tabacum cv.Xanthi-nc)的基因组DNA为模板,通过合成一对特异性引物,利用多聚酶链式反立(PCR)扩增获得PR-la蛋白基因.将其克隆到E.coli质粒上进行序列分析.结果表明:该基因由504个碱基组成,编码168个氨基酸.与已发表序列相比较,核苷酸序列及推导出的氨基酸序列的同源性分别为99.9%和100%.
    이산서연초(Nicotina tabacum cv.Xanthi-nc)적기인조DNA위모판,통과합성일대특이성인물,이용다취매련식반립(PCR)확증획득PR-la단백기인.장기극륭도E.coli질립상진행서렬분석.결과표명:해기인유504개감기조성,편마168개안기산.여이발표서렬상비교,핵감산서렬급추도출적안기산서렬적동원성분별위99.9%화100%.
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