生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2003年
3期
349-352
,共4页
钱风云%欧阳藩%傅德贤%任天瑞
錢風雲%歐暘藩%傅德賢%任天瑞
전풍운%구양번%부덕현%임천서
链脲佐菌素%NO%自由基%模型
鏈脲佐菌素%NO%自由基%模型
련뇨좌균소%NO%자유기%모형
以链脲佐菌素Streptozotocin(简称STZ)为糖尿病的诱因,以NO自由基含量为响应指标,建立了体外小鼠胰岛水平糖尿病药物筛选模型.当STZ作用浓度在0～5.0mmol/L内变化时,培养液中被检测到的NO大部分是来源于STZ溶于水后释放出的,而很小一部分是由胰岛培养物自身释放的,后者稳定在30～35mmol/L之间.另一方面,NO含量与胰岛素分泌量的剂量关系表明NO的增加伴随着胰岛素分泌量的下降,这标志着NO对胰岛功能的氧化性损伤,从而验证了NO作为该模型响应参量的可靠性.最终确定STZ致胰岛NO自由基损伤模型中STZ的作用浓度为5.0mmol/L,此时NO含量和胰岛素分泌量分别为STZ未加入前的10.81倍和0.43倍.最后应用该模型,快捷地考察了不同铬含量的魔芋葡甘露寡糖铬络合物(简称KOSCr)清除NO自由基的能力.
以鏈脲佐菌素Streptozotocin(簡稱STZ)為糖尿病的誘因,以NO自由基含量為響應指標,建立瞭體外小鼠胰島水平糖尿病藥物篩選模型.噹STZ作用濃度在0～5.0mmol/L內變化時,培養液中被檢測到的NO大部分是來源于STZ溶于水後釋放齣的,而很小一部分是由胰島培養物自身釋放的,後者穩定在30～35mmol/L之間.另一方麵,NO含量與胰島素分泌量的劑量關繫錶明NO的增加伴隨著胰島素分泌量的下降,這標誌著NO對胰島功能的氧化性損傷,從而驗證瞭NO作為該模型響應參量的可靠性.最終確定STZ緻胰島NO自由基損傷模型中STZ的作用濃度為5.0mmol/L,此時NO含量和胰島素分泌量分彆為STZ未加入前的10.81倍和0.43倍.最後應用該模型,快捷地攷察瞭不同鉻含量的魔芋葡甘露寡糖鉻絡閤物(簡稱KOSCr)清除NO自由基的能力.
이련뇨좌균소Streptozotocin(간칭STZ)위당뇨병적유인,이NO자유기함량위향응지표,건립료체외소서이도수평당뇨병약물사선모형.당STZ작용농도재0～5.0mmol/L내변화시,배양액중피검측도적NO대부분시래원우STZ용우수후석방출적,이흔소일부분시유이도배양물자신석방적,후자은정재30～35mmol/L지간.령일방면,NO함량여이도소분비량적제량관계표명NO적증가반수착이도소분비량적하강,저표지착NO대이도공능적양화성손상,종이험증료NO작위해모형향응삼량적가고성.최종학정STZ치이도NO자유기손상모형중STZ적작용농도위5.0mmol/L,차시NO함량화이도소분비량분별위STZ미가입전적10.81배화0.43배.최후응용해모형,쾌첩지고찰료불동락함량적마우포감로과당락락합물(간칭KOSCr)청제NO자유기적능력.
