兰州大学学报（自然科学版）
蘭州大學學報（自然科學版）
란주대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF LANZHOU UNIVERSITY（NATURAL SCIENCES）
2000年
3期
116-120
,共5页
担载金属簇催化剂%F-T合成%TPD%SY
擔載金屬簇催化劑%F-T閤成%TPD%SY
담재금속족최화제%F-T합성%TPD%SY
以表面浸渍的方法制备了以Fe3(CO)12为母体, SY分子筛为载体的担载型Fe3/SY催化剂.采用TPD-IR, UV-DRS, XPS, TPD-GC等技术综合研究了Fe3(CO)12与SY载体间的相互作用、在真空中的热分解以及Fe3/SY上CO吸附、CO和H2共吸附的动态过程.IR结果表明, Fe3(CO)12与载体之间存在着较强的相互作用, 并由此使得簇结构得到稳定,脱羰过程中存在着结构的转变.XPS及TPD-GC结果均表明脱羰过程中铁被氧化.UV-DRS结果表明, 脱羰还原后表征Fe-Fe键的特征谱带仍存在, 并能对CO再吸附, 形成一个新的羰基簇合物.根据Fe3/SY上CO和H2共吸附的结果, 提出了F-T合成中C-O键的断裂是经由羰基氢化物的途径,而不是直接断裂, 催化剂簇结构的保持可能是高催化活性的原因之一.
以錶麵浸漬的方法製備瞭以Fe3(CO)12為母體, SY分子篩為載體的擔載型Fe3/SY催化劑.採用TPD-IR, UV-DRS, XPS, TPD-GC等技術綜閤研究瞭Fe3(CO)12與SY載體間的相互作用、在真空中的熱分解以及Fe3/SY上CO吸附、CO和H2共吸附的動態過程.IR結果錶明, Fe3(CO)12與載體之間存在著較彊的相互作用, 併由此使得簇結構得到穩定,脫羰過程中存在著結構的轉變.XPS及TPD-GC結果均錶明脫羰過程中鐵被氧化.UV-DRS結果錶明, 脫羰還原後錶徵Fe-Fe鍵的特徵譜帶仍存在, 併能對CO再吸附, 形成一箇新的羰基簇閤物.根據Fe3/SY上CO和H2共吸附的結果, 提齣瞭F-T閤成中C-O鍵的斷裂是經由羰基氫化物的途徑,而不是直接斷裂, 催化劑簇結構的保持可能是高催化活性的原因之一.
이표면침지적방법제비료이Fe3(CO)12위모체, SY분자사위재체적담재형Fe3/SY최화제.채용TPD-IR, UV-DRS, XPS, TPD-GC등기술종합연구료Fe3(CO)12여SY재체간적상호작용、재진공중적열분해이급Fe3/SY상CO흡부、CO화H2공흡부적동태과정.IR결과표명, Fe3(CO)12여재체지간존재착교강적상호작용, 병유차사득족결구득도은정,탈탄과정중존재착결구적전변.XPS급TPD-GC결과균표명탈탄과정중철피양화.UV-DRS결과표명, 탈탄환원후표정Fe-Fe건적특정보대잉존재, 병능대CO재흡부, 형성일개신적탄기족합물.근거Fe3/SY상CO화H2공흡부적결과, 제출료F-T합성중C-O건적단렬시경유탄기경화물적도경,이불시직접단렬, 최화제족결구적보지가능시고최화활성적원인지일.
