CAJ | 학술논문

目的:探讨活性氧过氧化氢(H2O2)对心肌细胞损伤作用.方法:用不同浓度的H2O2作用于新生鼠培养心肌细胞,通过琼脂糖凝胶电泳、Giemsa染色和流式细胞仪等方法观察H2O2对心肌细胞的凋亡性损伤作用,同时检测培养介质中乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)等生化指标的改变.结果:5mmol/LH2O2作用于培养心肌细胞6h,在琼脂糖凝胶电泳上出现梯状DNA带;Giemsa染色细胞涂片可见到染色体浓聚或边缘化,成新月型聚集在核膜周边,并有凋亡小体的存在;流式细胞仪可检测出亚二倍体峰的出现.结论:H2O2具有浓度和时间依赖关系诱导心肌细胞的凋亡,在低浓度H2O2(＜1mmol/L)导致培养心肌细胞的早期生物化学改变,自由基含量升高,膜通透性增加,同时伴有少量心肌细胞凋亡;而在高浓度H2O2(＞10mmol/L)时会造成培养心肌细胞的坏死性死亡,细胞膜崩塌,脂质过氧化物(MDA)大量产生,LDH大量泄漏,DNA琼脂糖凝胶电泳出现弥散(smear)泳带;5～10mmol/LH2O2诱导大量心肌细胞凋亡性死亡,同时伴有LDH和MDA含量升高等生物化学的改变.
목적:탐토활성양과양화경(H2O2)대심기세포손상작용.방법:용불동농도적H2O2작용우신생서배양심기세포,통과경지당응효전영、Giemsa염색화류식세포의등방법관찰H2O2대심기세포적조망성손상작용,동시검측배양개질중유산탈경매(LDH)화병이철(MDA)등생화지표적개변.결과:5mmol/LH2O2작용우배양심기세포6h,재경지당응효전영상출현제상DNA대;Giemsa염색세포도편가견도염색체농취혹변연화,성신월형취집재핵막주변,병유조망소체적존재;류식세포의가검측출아이배체봉적출현.결론:H2O2구유농도화시간의뢰관계유도심기세포적조망,재저농도H2O2(＜1mmol/L)도치배양심기세포적조기생물화학개변,자유기함량승고,막통투성증가,동시반유소량심기세포조망;이재고농도H2O2(＞10mmol/L)시회조성배양심기세포적배사성사망,세포막붕탑,지질과양화물(MDA)대양산생,LDH대량설루,DNA경지당응효전영출현미산(smear)영대;5～10mmol/LH2O2유도대량심기세포조망성사망,동시반유LDH화MDA함량승고등생물화학적개변.