CAJ | 학술논문

目的研究动物受精机理. 方法以昆明白鼠为实验动物,利用显微注射技术,对精子和球形精子细胞的显微注射受精进行了研究.结果 1. 带下注射受精,注射4～6个精子的卵的受精率(32.5%)和卵裂率(25.0%)显著高于注射单个精子的卵的受精率和卵裂率(分别为12.5%和6.3%)(P＜0.05).2. 带下注射4～6精子后,有第1极体卵母细胞的存活率(69.6%)、受精率(32.5%)和卵裂率(25.0%)分别高于无第1极体卵母细胞的存活率、受精率和卵裂率(分别为64.4%、20.7%和13.8%),但两者无显著差异(P＞0.05).3.胞质内精子注射卵的存活率(21.4%)极显著低于带下注射卵的存活率(69.6%)(P＜0.01);而胞质内精子注射卵的受精率(35.5%)、卵裂率(32.3)%和囊胚率(20.0%)则高于带下注射卵的受精率(33.3%)、卵裂率(25.0%)和囊胚率(10.0%),但无显著差异(P＞0.05).4.将球形精子细胞注入经电活化处理的卵母细胞的透明带下,注射卵的存活率为90.5%,电融合率为34.6%,2-细胞分裂率为28.3%. 结论 1.注射精子的数量对小鼠带下注射的受精率和卵裂率有显著影响.2.卵母细胞中第1极体存在与否对小鼠带下注射的受精率和卵裂率无显著影响.3. 不同注射方法对小鼠卵的存活率有极显著的影响,而对受精率、卵裂率和囊胚率无显著影响.4. 本实验所采用的电融合条件,尚未满足多数球形精子细胞与卵母细胞融合之需要.
목적연구동물수정궤리. 방법이곤명백서위실험동물,이용현미주사기술,대정자화구형정자세포적현미주사수정진행료연구.결과 1. 대하주사수정,주사4～6개정자적란적수정솔(32.5%)화란렬솔(25.0%)현저고우주사단개정자적란적수정솔화란렬솔(분별위12.5%화6.3%)(P＜0.05).2. 대하주사4～6정자후,유제1겁체란모세포적존활솔(69.6%)、수정솔(32.5%)화란렬솔(25.0%)분별고우무제1겁체란모세포적존활솔、수정솔화란렬솔(분별위64.4%、20.7%화13.8%),단량자무현저차이(P＞0.05).3.포질내정자주사란적존활솔(21.4%)겁현저저우대하주사란적존활솔(69.6%)(P＜0.01);이포질내정자주사란적수정솔(35.5%)、란렬솔(32.3)%화낭배솔(20.0%)칙고우대하주사란적수정솔(33.3%)、란렬솔(25.0%)화낭배솔(10.0%),단무현저차이(P＞0.05).4.장구형정자세포주입경전활화처리적란모세포적투명대하,주사란적존활솔위90.5%,전융합솔위34.6%,2-세포분렬솔위28.3%. 결론 1.주사정자적수량대소서대하주사적수정솔화란렬솔유현저영향.2.란모세포중제1겁체존재여부대소서대하주사적수정솔화란렬솔무현저영향.3. 불동주사방법대소서란적존활솔유겁현저적영향,이대수정솔、란렬솔화낭배솔무현저영향.4. 본실험소채용적전융합조건,상미만족다수구형정자세포여란모세포융합지수요.