癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2003年
2期
84-87
,共4页
郑全辉%阴梅云%郑力芬%韩硕%阎蕴力
鄭全輝%陰梅雲%鄭力芬%韓碩%閻蘊力
정전휘%음매운%정력분%한석%염온력
阿克拉霉素%染色质凝集%细胞凋亡%半胱氨酸蛋白酶-3
阿剋拉黴素%染色質凝集%細胞凋亡%半胱氨痠蛋白酶-3
아극랍매소%염색질응집%세포조망%반광안산단백매-3
目的: 探讨阿克拉霉素对HeLa细胞染色体形成的影响机制及与细胞凋亡的关系.方法: MTT方法测定阿克拉霉素对HeLa细胞的IC 50值.不同浓度阿克拉霉素作用于HeLa细胞24 h后,制备染色体,Giemsa染色,观察;应用吖啶橙和嗅乙啶双荧光染色及DNA凝胶电泳检测细胞凋亡;Western-blot分析半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)含量变化. 结果: 阿克拉霉素对HeLa细胞的IC 50值为6.83 μg / ml.染色体分析表明,阿克拉霉素作用于HeLa细胞一定时间后,染色体不规则凝集,正常M期染色体形成受阻.细胞凋亡检测可见10 μg / ml药物组与0.1 μg / ml组及对照组相比,差异显著.Western-blot分析表明,10 μg /ml药物组caspase-3表达比0.1 μg / ml组和对照组显著增加. 结论: 阿克拉霉素能够阻止HeLa细胞染色体形成与分离,导致细胞G 2 / M期阻滞,诱导细胞凋亡.caspase-3在HeLa细胞凋亡中发挥重要作用.
目的: 探討阿剋拉黴素對HeLa細胞染色體形成的影響機製及與細胞凋亡的關繫.方法: MTT方法測定阿剋拉黴素對HeLa細胞的IC 50值.不同濃度阿剋拉黴素作用于HeLa細胞24 h後,製備染色體,Giemsa染色,觀察;應用吖啶橙和嗅乙啶雙熒光染色及DNA凝膠電泳檢測細胞凋亡;Western-blot分析半胱氨痠蛋白酶-3(caspase-3)含量變化. 結果: 阿剋拉黴素對HeLa細胞的IC 50值為6.83 μg / ml.染色體分析錶明,阿剋拉黴素作用于HeLa細胞一定時間後,染色體不規則凝集,正常M期染色體形成受阻.細胞凋亡檢測可見10 μg / ml藥物組與0.1 μg / ml組及對照組相比,差異顯著.Western-blot分析錶明,10 μg /ml藥物組caspase-3錶達比0.1 μg / ml組和對照組顯著增加. 結論: 阿剋拉黴素能夠阻止HeLa細胞染色體形成與分離,導緻細胞G 2 / M期阻滯,誘導細胞凋亡.caspase-3在HeLa細胞凋亡中髮揮重要作用.
목적: 탐토아극랍매소대HeLa세포염색체형성적영향궤제급여세포조망적관계.방법: MTT방법측정아극랍매소대HeLa세포적IC 50치.불동농도아극랍매소작용우HeLa세포24 h후,제비염색체,Giemsa염색,관찰;응용아정등화후을정쌍형광염색급DNA응효전영검측세포조망;Western-blot분석반광안산단백매-3(caspase-3)함량변화. 결과: 아극랍매소대HeLa세포적IC 50치위6.83 μg / ml.염색체분석표명,아극랍매소작용우HeLa세포일정시간후,염색체불규칙응집,정상M기염색체형성수조.세포조망검측가견10 μg / ml약물조여0.1 μg / ml조급대조조상비,차이현저.Western-blot분석표명,10 μg /ml약물조caspase-3표체비0.1 μg / ml조화대조조현저증가. 결론: 아극랍매소능구조지HeLa세포염색체형성여분리,도치세포G 2 / M기조체,유도세포조망.caspase-3재HeLa세포조망중발휘중요작용.
