CAJ | 학술논문

以人工感染发病猪的脾为材料提取总RNA,根据已报道的猪瘟病毒基因组序列,设计合成了2对引物,以总RNA为模板,利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、套组聚合酶链式反应(nPCR)及测序技术,对流行于我国甘肃省、陕西省、宁夏和广西自治区的5株野毒株的主要外膜糖蛋白E2基因的核苷酸序列进行了测定,用DNAstar软件比较分析了5株野毒之间及其与猪瘟兔化弱毒株(C-ST株)E2基因的核苷酸序列和推导的氨基酸序列的同源性.结果发现,5株野毒与C-ST株核苷酸序列的同源性为81.7%～83.1%,氨基酸同源性为87.3%～88.6%,表明它们之间存在较大的差异;但5株野毒之间核苷酸序列的同源性高达98.8%～99.3%,氨基酸同源性为96.6%～99.2%,表明它们之间的差异较小.
이인공감염발병저적비위재료제취총RNA,근거이보도적저온병독기인조서렬,설계합성료2대인물,이총RNA위모판,이용반전록취합매련식반응(RT-PCR)、투조취합매련식반응(nPCR)급측서기술,대류행우아국감숙성、합서성、저하화엄서자치구적5주야독주적주요외막당단백E2기인적핵감산서렬진행료측정,용DNAstar연건비교분석료5주야독지간급기여저온토화약독주(C-ST주)E2기인적핵감산서렬화추도적안기산서렬적동원성.결과발현,5주야독여C-ST주핵감산서렬적동원성위81.7%～83.1%,안기산동원성위87.3%～88.6%,표명타문지간존재교대적차이;단5주야독지간핵감산서렬적동원성고체98.8%～99.3%,안기산동원성위96.6%～99.2%,표명타문지간적차이교소.