厦门大学学报(自然科学版)
廈門大學學報(自然科學版)
하문대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY
2003年
1期
78-82
,共5页
李云春%易军%弓振斌%张水坝%郑文慧
李雲春%易軍%弓振斌%張水壩%鄭文慧
리운춘%역군%궁진빈%장수패%정문혜
茶叶%氯氰菊酯%氰戊菊酯%反相高效液相色谱%二极管阵列检测器
茶葉%氯氰菊酯%氰戊菊酯%反相高效液相色譜%二極管陣列檢測器
다협%록청국지%청무국지%반상고효액상색보%이겁관진렬검측기
采用V(正己烷)∶V(丙酮)=97.5∶2.5混合溶剂提取茶叶样品中的氯氰菊酯和氰戊菊酯农药残留,选用氟罗里硅土/活性炭混合柱为色谱柱和V(石油醚)/V(乙酸乙酯)=9∶1为淋洗液的方法净化待测样品.在优化的流动相配比(V(乙腈)∶V(水)=74∶26)及流速(1.2 mL*min-1)条件下,用配备Hypersil ODS柱、二极管阵列检测器的高效液相色谱仪进行了待测组分的分离和测定.实验证明茶叶样品中氯氰菊酯和氰戊菊酯添加标准的回收率分别为71.0%和76.0%,加标回收的相对标准偏差(RSD%,n=6)分别为2.5%和2.2%.本方法具有溶剂使用量少、净化效果好、操作简便、快速等特点,可用于茶叶中氯氰菊酯和氰戊菊酯的农药残留分析.
採用V(正己烷)∶V(丙酮)=97.5∶2.5混閤溶劑提取茶葉樣品中的氯氰菊酯和氰戊菊酯農藥殘留,選用氟囉裏硅土/活性炭混閤柱為色譜柱和V(石油醚)/V(乙痠乙酯)=9∶1為淋洗液的方法淨化待測樣品.在優化的流動相配比(V(乙腈)∶V(水)=74∶26)及流速(1.2 mL*min-1)條件下,用配備Hypersil ODS柱、二極管陣列檢測器的高效液相色譜儀進行瞭待測組分的分離和測定.實驗證明茶葉樣品中氯氰菊酯和氰戊菊酯添加標準的迴收率分彆為71.0%和76.0%,加標迴收的相對標準偏差(RSD%,n=6)分彆為2.5%和2.2%.本方法具有溶劑使用量少、淨化效果好、操作簡便、快速等特點,可用于茶葉中氯氰菊酯和氰戊菊酯的農藥殘留分析.
채용V(정기완)∶V(병동)=97.5∶2.5혼합용제제취다협양품중적록청국지화청무국지농약잔류,선용불라리규토/활성탄혼합주위색보주화V(석유미)/V(을산을지)=9∶1위림세액적방법정화대측양품.재우화적류동상배비(V(을정)∶V(수)=74∶26)급류속(1.2 mL*min-1)조건하,용배비Hypersil ODS주、이겁관진렬검측기적고효액상색보의진행료대측조분적분리화측정.실험증명다협양품중록청국지화청무국지첨가표준적회수솔분별위71.0%화76.0%,가표회수적상대표준편차(RSD%,n=6)분별위2.5%화2.2%.본방법구유용제사용량소、정화효과호、조작간편、쾌속등특점,가용우다협중록청국지화청무국지적농약잔류분석.