华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2003年
1期
25-27
,共3页
杨立川%屈燧林%马行一%刘先蓉
楊立川%屈燧林%馬行一%劉先蓉
양립천%굴수림%마행일%류선용
肿瘤坏死因子α%系膜细胞%地塞米松
腫瘤壞死因子α%繫膜細胞%地塞米鬆
종류배사인자α%계막세포%지새미송
目的探讨肿瘤坏死因子α(TNFα)对人肾小球系膜细胞(MC)促增殖效应及地塞米松(DXM)对其的抑制作用.方法培养人肾MC,采用3H-胸腺嘧啶掺入法(3H-TdR掺入法)测定MC增殖:ELISA法测定细胞因子(IL1)及细胞外基质ECM(FN、LN).结果 TNFα明显刺激MC3H-TdR掺入,与对照组比较P<0.01,同时,TNFα促进MC分泌IL1、和LN、FN,与对照组比较P<0.01.DXM抑制TNFα刺激MC3H-TdR掺入及分泌IL1、LN、FN,呈剂量依赖关系(P<0.01).结论细胞因子TNFα能明显促进MC增殖及细胞外基质合成,而DXM具有抑制TNFα的作用,为临床上使用DXM治疗肾小球疾病提供了新的理论依据.
目的探討腫瘤壞死因子α(TNFα)對人腎小毬繫膜細胞(MC)促增殖效應及地塞米鬆(DXM)對其的抑製作用.方法培養人腎MC,採用3H-胸腺嘧啶摻入法(3H-TdR摻入法)測定MC增殖:ELISA法測定細胞因子(IL1)及細胞外基質ECM(FN、LN).結果 TNFα明顯刺激MC3H-TdR摻入,與對照組比較P<0.01,同時,TNFα促進MC分泌IL1、和LN、FN,與對照組比較P<0.01.DXM抑製TNFα刺激MC3H-TdR摻入及分泌IL1、LN、FN,呈劑量依賴關繫(P<0.01).結論細胞因子TNFα能明顯促進MC增殖及細胞外基質閤成,而DXM具有抑製TNFα的作用,為臨床上使用DXM治療腎小毬疾病提供瞭新的理論依據.
목적탐토종류배사인자α(TNFα)대인신소구계막세포(MC)촉증식효응급지새미송(DXM)대기적억제작용.방법배양인신MC,채용3H-흉선밀정참입법(3H-TdR참입법)측정MC증식:ELISA법측정세포인자(IL1)급세포외기질ECM(FN、LN).결과 TNFα명현자격MC3H-TdR참입,여대조조비교P<0.01,동시,TNFα촉진MC분비IL1、화LN、FN,여대조조비교P<0.01.DXM억제TNFα자격MC3H-TdR참입급분비IL1、LN、FN,정제량의뢰관계(P<0.01).결론세포인자TNFα능명현촉진MC증식급세포외기질합성,이DXM구유억제TNFα적작용,위림상상사용DXM치료신소구질병제공료신적이론의거.