中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2002年
11期
40-41
,共2页
硫酸沙丁胺醇片%溶出度%紫外分光光度法
硫痠沙丁胺醇片%溶齣度%紫外分光光度法
류산사정알순편%용출도%자외분광광도법
目的:建立硫酸沙丁胺醇片的溶出度测定方法.方法:按<中国药典>2000年版二部附录溶出度测定项下第三法,以0.1 mol/L的盐酸溶液为介质,转速50 r/min,用紫外分光光度法检测,测定波长为225 nm.结果:在2.816～28.16μg/mL范围内,浓度与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.3%,RSD=0.57%(n=6).规定20 min的溶出量不得少于标示量的75%,结论:方法简单、准确,能有效控制硫酸沙丁胺醇片的质量,并可作为质量控制标准之一.
目的:建立硫痠沙丁胺醇片的溶齣度測定方法.方法:按<中國藥典>2000年版二部附錄溶齣度測定項下第三法,以0.1 mol/L的鹽痠溶液為介質,轉速50 r/min,用紫外分光光度法檢測,測定波長為225 nm.結果:在2.816～28.16μg/mL範圍內,濃度與吸收度呈良好的線性關繫(r=0.999 7),平均迴收率為99.3%,RSD=0.57%(n=6).規定20 min的溶齣量不得少于標示量的75%,結論:方法簡單、準確,能有效控製硫痠沙丁胺醇片的質量,併可作為質量控製標準之一.
목적:건립류산사정알순편적용출도측정방법.방법:안<중국약전>2000년판이부부록용출도측정항하제삼법,이0.1 mol/L적염산용액위개질,전속50 r/min,용자외분광광도법검측,측정파장위225 nm.결과:재2.816～28.16μg/mL범위내,농도여흡수도정량호적선성관계(r=0.999 7),평균회수솔위99.3%,RSD=0.57%(n=6).규정20 min적용출량불득소우표시량적75%,결론:방법간단、준학,능유효공제류산사정알순편적질량,병가작위질량공제표준지일.
