药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2002年
12期
955-958
,共4页
王春英%张兰桐%袁志芳%刘伟娜%孙江浩
王春英%張蘭桐%袁誌芳%劉偉娜%孫江浩
왕춘영%장란동%원지방%류위나%손강호
高效液相色谱法%何首乌%二苯乙烯苷%药代动力学
高效液相色譜法%何首烏%二苯乙烯苷%藥代動力學
고효액상색보법%하수오%이분을희감%약대동역학
目的建立小鼠和兔血浆中二苯乙烯苷浓度的HPLC测定方法,研究何首乌中二苯乙烯苷在小鼠和兔体内的药代动力学行为.方法用DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-1%甲酸(15∶18∶67)为流动相,流速1.0 mL*min-1,检测波长320 nm.结果线性范围为0.41～42.0 μg*mL-1(γ=0.9999),最低检测浓度为0.051 μg*mL-1.高、中、低3种不同浓度的平均回收率分别为97.98%,101.7%和104.5%,日内精密度RSD分别为8.7%,2.9%和5.5%.小鼠和兔iv二苯乙烯苷后药代动力学行为均符合二室模型,药代动力学参数分别为:T1/2α=1.9,2.7 min;T1/2β=8.3,13.5 min;K21=6.6,4.2 h-1;K12=3.8,3.0 h-1;K10=16.0,11.2 h-1;Vc=0.090,0.198 L*kg-1;AUC=6.918,4.530 mg*h*L-1;CL=1.445,2.208 L*h-1*kg-1.小鼠ig给药后二苯乙烯苷在胃肠道内的吸收不规则,且血药浓度很低,药代动力学行为不符合房室模型.结论建立了二苯乙烯苷血药浓度的HPLC测定方法,阐明了二苯乙烯苷的药代动力学特征.方法的专属性高,操作简便,结果准确.
目的建立小鼠和兔血漿中二苯乙烯苷濃度的HPLC測定方法,研究何首烏中二苯乙烯苷在小鼠和兔體內的藥代動力學行為.方法用DiamonsilTM C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-甲醇-1%甲痠(15∶18∶67)為流動相,流速1.0 mL*min-1,檢測波長320 nm.結果線性範圍為0.41～42.0 μg*mL-1(γ=0.9999),最低檢測濃度為0.051 μg*mL-1.高、中、低3種不同濃度的平均迴收率分彆為97.98%,101.7%和104.5%,日內精密度RSD分彆為8.7%,2.9%和5.5%.小鼠和兔iv二苯乙烯苷後藥代動力學行為均符閤二室模型,藥代動力學參數分彆為:T1/2α=1.9,2.7 min;T1/2β=8.3,13.5 min;K21=6.6,4.2 h-1;K12=3.8,3.0 h-1;K10=16.0,11.2 h-1;Vc=0.090,0.198 L*kg-1;AUC=6.918,4.530 mg*h*L-1;CL=1.445,2.208 L*h-1*kg-1.小鼠ig給藥後二苯乙烯苷在胃腸道內的吸收不規則,且血藥濃度很低,藥代動力學行為不符閤房室模型.結論建立瞭二苯乙烯苷血藥濃度的HPLC測定方法,闡明瞭二苯乙烯苷的藥代動力學特徵.方法的專屬性高,操作簡便,結果準確.
목적건립소서화토혈장중이분을희감농도적HPLC측정방법,연구하수오중이분을희감재소서화토체내적약대동역학행위.방법용DiamonsilTM C18색보주(250 mm×4.6 mm,5 μm),이을정-갑순-1%갑산(15∶18∶67)위류동상,류속1.0 mL*min-1,검측파장320 nm.결과선성범위위0.41～42.0 μg*mL-1(γ=0.9999),최저검측농도위0.051 μg*mL-1.고、중、저3충불동농도적평균회수솔분별위97.98%,101.7%화104.5%,일내정밀도RSD분별위8.7%,2.9%화5.5%.소서화토iv이분을희감후약대동역학행위균부합이실모형,약대동역학삼수분별위:T1/2α=1.9,2.7 min;T1/2β=8.3,13.5 min;K21=6.6,4.2 h-1;K12=3.8,3.0 h-1;K10=16.0,11.2 h-1;Vc=0.090,0.198 L*kg-1;AUC=6.918,4.530 mg*h*L-1;CL=1.445,2.208 L*h-1*kg-1.소서ig급약후이분을희감재위장도내적흡수불규칙,차혈약농도흔저,약대동역학행위불부합방실모형.결론건립료이분을희감혈약농도적HPLC측정방법,천명료이분을희감적약대동역학특정.방법적전속성고,조작간편,결과준학.
