第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2002年
7期
589-592
,共4页
顾春虎%侯英萍%乔宏庆%李焰%王云雅%林国城
顧春虎%侯英萍%喬宏慶%李燄%王雲雅%林國城
고춘호%후영평%교굉경%리염%왕운아%림국성
反义寡核苷酸%血管平滑肌细胞%再狭窄%血小板衍化生长因子%受体%细胞核增殖抗原
反義寡覈苷痠%血管平滑肌細胞%再狹窄%血小闆衍化生長因子%受體%細胞覈增殖抗原
반의과핵감산%혈관평활기세포%재협착%혈소판연화생장인자%수체%세포핵증식항원
目的研究血小板衍化生长因子β受体(PDGFR-β)反义寡核苷酸(AODN)对血管平滑肌细胞(VSMC)增殖的影响.方法建立大鼠血管平滑肌细胞体外增殖模型.将细胞分为反义寡核苷酸组、正义寡核苷酸组、无义寡核苷酸组和空白对照组,其中反义组按浓度又分为1,2.5,5,10和15 μmol·L-1 5小组.在加药后24,48和72 h以流式细胞仪测定细胞周期,免疫细胞化学染色分析细胞核增殖抗原的表达,MTT(四唑盐)比色法测定细胞增殖活力.结果 10 μmol·L-1 PDGFR-β AODN干预VSMC 48 h后,处于DNA合成前期(G0/G1)细胞数分数(0.70)高于空白对照组(0.07,P<0.05);PCNA免疫细胞化学染色发现以5~15 μmol·L-1 PDGFR-β AODN干预48 h后VSMC各组胞核染色强度为20.4%~6.4%明显弱于空白组(73.8%),正义组(72.9%)和无义组(75.6%)(P<0.05);10 μmol·L-1 PDGFR-β AODN作用48 h后VSMC的增殖抑制率为66.7%,高于正义组(8.1%),错义组(11.8%)和5 μmol·L-1 AODN组(45.4%) (P<0.05);同时10 μmol·L-1 AODN组48 h增殖抑制率与24 h(9.1%)相比明显增加(P<0.05).结论 PDGFR-β AODN对VSMC增殖有明显抑制作用,并且呈时间和浓度依赖性.
目的研究血小闆衍化生長因子β受體(PDGFR-β)反義寡覈苷痠(AODN)對血管平滑肌細胞(VSMC)增殖的影響.方法建立大鼠血管平滑肌細胞體外增殖模型.將細胞分為反義寡覈苷痠組、正義寡覈苷痠組、無義寡覈苷痠組和空白對照組,其中反義組按濃度又分為1,2.5,5,10和15 μmol·L-1 5小組.在加藥後24,48和72 h以流式細胞儀測定細胞週期,免疫細胞化學染色分析細胞覈增殖抗原的錶達,MTT(四唑鹽)比色法測定細胞增殖活力.結果 10 μmol·L-1 PDGFR-β AODN榦預VSMC 48 h後,處于DNA閤成前期(G0/G1)細胞數分數(0.70)高于空白對照組(0.07,P<0.05);PCNA免疫細胞化學染色髮現以5~15 μmol·L-1 PDGFR-β AODN榦預48 h後VSMC各組胞覈染色彊度為20.4%~6.4%明顯弱于空白組(73.8%),正義組(72.9%)和無義組(75.6%)(P<0.05);10 μmol·L-1 PDGFR-β AODN作用48 h後VSMC的增殖抑製率為66.7%,高于正義組(8.1%),錯義組(11.8%)和5 μmol·L-1 AODN組(45.4%) (P<0.05);同時10 μmol·L-1 AODN組48 h增殖抑製率與24 h(9.1%)相比明顯增加(P<0.05).結論 PDGFR-β AODN對VSMC增殖有明顯抑製作用,併且呈時間和濃度依賴性.
목적연구혈소판연화생장인자β수체(PDGFR-β)반의과핵감산(AODN)대혈관평활기세포(VSMC)증식적영향.방법건립대서혈관평활기세포체외증식모형.장세포분위반의과핵감산조、정의과핵감산조、무의과핵감산조화공백대조조,기중반의조안농도우분위1,2.5,5,10화15 μmol·L-1 5소조.재가약후24,48화72 h이류식세포의측정세포주기,면역세포화학염색분석세포핵증식항원적표체,MTT(사서염)비색법측정세포증식활력.결과 10 μmol·L-1 PDGFR-β AODN간예VSMC 48 h후,처우DNA합성전기(G0/G1)세포수분수(0.70)고우공백대조조(0.07,P<0.05);PCNA면역세포화학염색발현이5~15 μmol·L-1 PDGFR-β AODN간예48 h후VSMC각조포핵염색강도위20.4%~6.4%명현약우공백조(73.8%),정의조(72.9%)화무의조(75.6%)(P<0.05);10 μmol·L-1 PDGFR-β AODN작용48 h후VSMC적증식억제솔위66.7%,고우정의조(8.1%),착의조(11.8%)화5 μmol·L-1 AODN조(45.4%) (P<0.05);동시10 μmol·L-1 AODN조48 h증식억제솔여24 h(9.1%)상비명현증가(P<0.05).결론 PDGFR-β AODN대VSMC증식유명현억제작용,병차정시간화농도의뢰성.