CAJ | 학술논문

建立一种以玻片为基质的蛋白芯片制备的优化及检定方法.将经过清洗处理的玻片,用不同浓度的氨基硅烷试剂和戊G醛试剂,在不同的时间内,进行氨基化和醛基化处理,通过蛋白结合强度与处理时间及溶剂浓度的动力学相关性分析,确定最佳的优化条件,将不同浓度梯度的人IgG抗体结合于该玻片表面,经过洗涤、封闭,再加入Cy3荧光标记的二抗,孵育,洗涤后检测各点的荧光强度,确定其线性范围及其检测灵敏度.氨基硅烷试剂浓度为5%,作用时间为30 min;戊二醛试剂浓度为25%,作用时间为60min时,蛋白结合强度达到饱和.蛋白芯片在2～2×4-7mg/ml浓度范围内有良好的线性,能够检测出人IgG的最低浓度为2×4-8mg/ml.
건립일충이파편위기질적단백심편제비적우화급검정방법.장경과청세처리적파편,용불동농도적안기규완시제화무G철시제,재불동적시간내,진행안기화화철기화처리,통과단백결합강도여처리시간급용제농도적동역학상관성분석,학정최가적우화조건,장불동농도제도적인IgG항체결합우해파편표면,경과세조、봉폐,재가입Cy3형광표기적이항,부육,세조후검측각점적형광강도,학정기선성범위급기검측령민도.안기규완시제농도위5%,작용시간위30 min;무이철시제농도위25%,작용시간위60min시,단백결합강도체도포화.단백심편재2～2×4-7mg/ml농도범위내유량호적선성,능구검측출인IgG적최저농도위2×4-8mg/ml.