基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2002年
4期
358-362
,共5页
王岚%叶惟三%刘霄%郭燕%薛社普
王嵐%葉惟三%劉霄%郭燕%薛社普
왕람%협유삼%류소%곽연%설사보
棉酚%甾体激素%细胞凋亡%微核%单细胞凝胶电泳
棉酚%甾體激素%細胞凋亡%微覈%單細胞凝膠電泳
면분%치체격소%세포조망%미핵%단세포응효전영
采用检测细胞凋亡的微核 (MN)、原位末端标记检测(ISEL)及单细胞凝胶电泳(SCGE)等方法,研究低剂量棉酚与激素组合用药对大鼠生精细胞凋亡的影响,分析不同剂量棉酚(高剂量100mg/(kg*d)、中剂量60mg/(kg*d)及低剂量12mg/(kg*d))及维持量棉酚对生精细胞凋亡及DNA的作用. 结果表明不同剂量的棉酚G与单剂量激素H(甲基睾丸素20mg/(kg*d)、炔雌醇100(g/(kg*d))合并用药6周后,生精细胞的凋亡系数和微核率随棉酚剂量的增大而增加.高和中剂量棉酚组的凋亡系数分别为3.520±0.465和2.020±0.017,显著高于对照组(0.233±0.088)(P＜0.05).微核率在高剂量组为27.633±3.755 ,显著高于对照组(5.600±1.137)(P＜0.05);而低剂量组(3.567±0.869)反而显著低于对照组.服低剂量棉酚G+H 6周后继续服单独低剂量棉酚(12mg/(kg*d))12周,单细胞凝胶电泳未见生精细胞出现DNA单链断裂的彗星状细胞核,与高、中剂量组较多的出现率形成明显对照.结果提示低剂量棉酚与甾体激素组合用药在睾丸生精过程中互为调节,棉酚引起的生精细胞凋亡效应可在甾体激素的调节下降低而起保护作用.
採用檢測細胞凋亡的微覈 (MN)、原位末耑標記檢測(ISEL)及單細胞凝膠電泳(SCGE)等方法,研究低劑量棉酚與激素組閤用藥對大鼠生精細胞凋亡的影響,分析不同劑量棉酚(高劑量100mg/(kg*d)、中劑量60mg/(kg*d)及低劑量12mg/(kg*d))及維持量棉酚對生精細胞凋亡及DNA的作用. 結果錶明不同劑量的棉酚G與單劑量激素H(甲基睪汍素20mg/(kg*d)、炔雌醇100(g/(kg*d))閤併用藥6週後,生精細胞的凋亡繫數和微覈率隨棉酚劑量的增大而增加.高和中劑量棉酚組的凋亡繫數分彆為3.520±0.465和2.020±0.017,顯著高于對照組(0.233±0.088)(P＜0.05).微覈率在高劑量組為27.633±3.755 ,顯著高于對照組(5.600±1.137)(P＜0.05);而低劑量組(3.567±0.869)反而顯著低于對照組.服低劑量棉酚G+H 6週後繼續服單獨低劑量棉酚(12mg/(kg*d))12週,單細胞凝膠電泳未見生精細胞齣現DNA單鏈斷裂的彗星狀細胞覈,與高、中劑量組較多的齣現率形成明顯對照.結果提示低劑量棉酚與甾體激素組閤用藥在睪汍生精過程中互為調節,棉酚引起的生精細胞凋亡效應可在甾體激素的調節下降低而起保護作用.
채용검측세포조망적미핵 (MN)、원위말단표기검측(ISEL)급단세포응효전영(SCGE)등방법,연구저제량면분여격소조합용약대대서생정세포조망적영향,분석불동제량면분(고제량100mg/(kg*d)、중제량60mg/(kg*d)급저제량12mg/(kg*d))급유지량면분대생정세포조망급DNA적작용. 결과표명불동제량적면분G여단제량격소H(갑기고환소20mg/(kg*d)、결자순100(g/(kg*d))합병용약6주후,생정세포적조망계수화미핵솔수면분제량적증대이증가.고화중제량면분조적조망계수분별위3.520±0.465화2.020±0.017,현저고우대조조(0.233±0.088)(P＜0.05).미핵솔재고제량조위27.633±3.755 ,현저고우대조조(5.600±1.137)(P＜0.05);이저제량조(3.567±0.869)반이현저저우대조조.복저제량면분G+H 6주후계속복단독저제량면분(12mg/(kg*d))12주,단세포응효전영미견생정세포출현DNA단련단렬적혜성상세포핵,여고、중제량조교다적출현솔형성명현대조.결과제시저제량면분여치체격소조합용약재고환생정과정중호위조절,면분인기적생정세포조망효응가재치체격소적조절하강저이기보호작용.
