环境与职业医学
環境與職業醫學
배경여직업의학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL & OCCUPATIONAL MEDICINE
2002年
3期
200
,共1页
牙齿增白剂%过氧化脲%急性毒性%Ames试验%微核
牙齒增白劑%過氧化脲%急性毒性%Ames試驗%微覈
아치증백제%과양화뇨%급성독성%Ames시험%미핵
[目的] 对30%过氧化脲的致突变性及粘膜刺激性进行实验研究,为其使用安全性提供依据.[方法] 牙齿增白剂含30%过氧化脲的无色较粘稠液体.用昆明种小鼠,体重18～24 g,雌雄各半.哈白兔4只,体重(2.5±0.5)kg作急性毒性试验.TA97、TA98、TA100、TA102菌株作Ames试验.小鼠经口LD50测定采用霍恩氏法.小鼠骨髓微核试验剂量为5 000、2 000、500 mg/kg体重,同时设阴性和阳性对照组,阳性物为环磷酰胺(腹腔注射),剂量为40 mg/kg体重.两次染毒间隔24 h,经口灌胃,于末次染毒后6 h处死动物.取胸骨骨髓,常规制片,每只鼠观察1 000个嗜多染红细胞,记录微核数,计算微核率.Ames试验采用平板掺入法,设四个剂量组,分别为5 000、1 000、200、40 μg/皿.阳性物分别为敌克松50 μg/皿(-S9)、二氧基芴10 μg/皿(+S9)、1,8-二羟基蒽醌50 μg/皿(+S9).每个剂量组设3个平行样,经两次重复试验,并且在+S9和-S9的条件下,每皿加入0.1 ml受试物、0.1 ml菌液和0.5 ml S9混合液(+S9).眼刺激试验,试验前2 h,检查家兔双眼无异常后,用于试验,将受试物2滴,滴入家兔左眼结膜囊内,被动闭合4 s,然后用生理盐水冲洗5 min.右眼做为正常对照,用生理盐水冲洗5 min.于6 h,24 h,48 h,72 h,7 d用肉眼观察眼结膜、虹膜和角膜的损伤和恢复情况.并进行眼刺激强度评价.[结果] 在本实验条件下,受试物的急性经口毒性试验结果属实际无毒物质,小鼠微核试验、Ames试验结果表明牙齿增白剂无致突变作用,眼刺激试验结果表明牙齿增白剂无明显粘膜刺激作用.[结论] 30%过氧化脲在上述实验条件下未见明显毒性.
[目的] 對30%過氧化脲的緻突變性及粘膜刺激性進行實驗研究,為其使用安全性提供依據.[方法] 牙齒增白劑含30%過氧化脲的無色較粘稠液體.用昆明種小鼠,體重18～24 g,雌雄各半.哈白兔4隻,體重(2.5±0.5)kg作急性毒性試驗.TA97、TA98、TA100、TA102菌株作Ames試驗.小鼠經口LD50測定採用霍恩氏法.小鼠骨髓微覈試驗劑量為5 000、2 000、500 mg/kg體重,同時設陰性和暘性對照組,暘性物為環燐酰胺(腹腔註射),劑量為40 mg/kg體重.兩次染毒間隔24 h,經口灌胃,于末次染毒後6 h處死動物.取胸骨骨髓,常規製片,每隻鼠觀察1 000箇嗜多染紅細胞,記錄微覈數,計算微覈率.Ames試驗採用平闆摻入法,設四箇劑量組,分彆為5 000、1 000、200、40 μg/皿.暘性物分彆為敵剋鬆50 μg/皿(-S9)、二氧基芴10 μg/皿(+S9)、1,8-二羥基蒽醌50 μg/皿(+S9).每箇劑量組設3箇平行樣,經兩次重複試驗,併且在+S9和-S9的條件下,每皿加入0.1 ml受試物、0.1 ml菌液和0.5 ml S9混閤液(+S9).眼刺激試驗,試驗前2 h,檢查傢兔雙眼無異常後,用于試驗,將受試物2滴,滴入傢兔左眼結膜囊內,被動閉閤4 s,然後用生理鹽水遲洗5 min.右眼做為正常對照,用生理鹽水遲洗5 min.于6 h,24 h,48 h,72 h,7 d用肉眼觀察眼結膜、虹膜和角膜的損傷和恢複情況.併進行眼刺激彊度評價.[結果] 在本實驗條件下,受試物的急性經口毒性試驗結果屬實際無毒物質,小鼠微覈試驗、Ames試驗結果錶明牙齒增白劑無緻突變作用,眼刺激試驗結果錶明牙齒增白劑無明顯粘膜刺激作用.[結論] 30%過氧化脲在上述實驗條件下未見明顯毒性.
[목적] 대30%과양화뇨적치돌변성급점막자격성진행실험연구,위기사용안전성제공의거.[방법] 아치증백제함30%과양화뇨적무색교점주액체.용곤명충소서,체중18～24 g,자웅각반.합백토4지,체중(2.5±0.5)kg작급성독성시험.TA97、TA98、TA100、TA102균주작Ames시험.소서경구LD50측정채용곽은씨법.소서골수미핵시험제량위5 000、2 000、500 mg/kg체중,동시설음성화양성대조조,양성물위배린선알(복강주사),제량위40 mg/kg체중.량차염독간격24 h,경구관위,우말차염독후6 h처사동물.취흉골골수,상규제편,매지서관찰1 000개기다염홍세포,기록미핵수,계산미핵솔.Ames시험채용평판참입법,설사개제량조,분별위5 000、1 000、200、40 μg/명.양성물분별위활극송50 μg/명(-S9)、이양기물10 μg/명(+S9)、1,8-이간기은곤50 μg/명(+S9).매개제량조설3개평행양,경량차중복시험,병차재+S9화-S9적조건하,매명가입0.1 ml수시물、0.1 ml균액화0.5 ml S9혼합액(+S9).안자격시험,시험전2 h,검사가토쌍안무이상후,용우시험,장수시물2적,적입가토좌안결막낭내,피동폐합4 s,연후용생리염수충세5 min.우안주위정상대조,용생리염수충세5 min.우6 h,24 h,48 h,72 h,7 d용육안관찰안결막、홍막화각막적손상화회복정황.병진행안자격강도평개.[결과] 재본실험조건하,수시물적급성경구독성시험결과속실제무독물질,소서미핵시험、Ames시험결과표명아치증백제무치돌변작용,안자격시험결과표명아치증백제무명현점막자격작용.[결론] 30%과양화뇨재상술실험조건하미견명현독성.
