基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2002年
3期
247-250
,共4页
刘质泽%Timothy R.Billiar
劉質澤%Timothy R.Billiar
류질택%Timothy R.Billiar
一氧化氮%氨甲蝶呤%巨噬细胞
一氧化氮%氨甲蝶呤%巨噬細胞
일양화담%안갑접령%거서세포
研究氨甲蝶呤(MTX)在小鼠巨噬细胞(RAW264.7)对一氧化氮合酶(NOS)表达的抑制作用.本试验应用内毒素(LPS)、干扰素(IFNr)、MTX、二氨基-羟基嘧啶(DAHP),四氢生物喋呤(BH4)刺激8h后,用Northern杂交检测NOS mRNA水平和GTP-CH-1 mRNA水平表达,并用Griess reaction方法检测NO2-/NO3-浓度,用Duch方法测定GTP-CH-1活性值.我们发现, MTX在小鼠巨噬细胞(RAW264.7)对NOS mRNA水平和GTP-CH-1 mRNA水平表达有轻度抑制作用,对NO2-/NO3-浓度和GTP-CH-1活性抑制作用较弱.MTX和DAHP联合应用不仅对NOS mRNA水平和GTP-CH-1 mRNA水平表达抑制作用较强,而且对NO2-/NO3-浓度和GTP-CH-1活性抑制较大.BH4的加入可以减少MTX 和DAHP对一氧化氮(NO)生成的抑制作用.
研究氨甲蝶呤(MTX)在小鼠巨噬細胞(RAW264.7)對一氧化氮閤酶(NOS)錶達的抑製作用.本試驗應用內毒素(LPS)、榦擾素(IFNr)、MTX、二氨基-羥基嘧啶(DAHP),四氫生物喋呤(BH4)刺激8h後,用Northern雜交檢測NOS mRNA水平和GTP-CH-1 mRNA水平錶達,併用Griess reaction方法檢測NO2-/NO3-濃度,用Duch方法測定GTP-CH-1活性值.我們髮現, MTX在小鼠巨噬細胞(RAW264.7)對NOS mRNA水平和GTP-CH-1 mRNA水平錶達有輕度抑製作用,對NO2-/NO3-濃度和GTP-CH-1活性抑製作用較弱.MTX和DAHP聯閤應用不僅對NOS mRNA水平和GTP-CH-1 mRNA水平錶達抑製作用較彊,而且對NO2-/NO3-濃度和GTP-CH-1活性抑製較大.BH4的加入可以減少MTX 和DAHP對一氧化氮(NO)生成的抑製作用.
연구안갑접령(MTX)재소서거서세포(RAW264.7)대일양화담합매(NOS)표체적억제작용.본시험응용내독소(LPS)、간우소(IFNr)、MTX、이안기-간기밀정(DAHP),사경생물첩령(BH4)자격8h후,용Northern잡교검측NOS mRNA수평화GTP-CH-1 mRNA수평표체,병용Griess reaction방법검측NO2-/NO3-농도,용Duch방법측정GTP-CH-1활성치.아문발현, MTX재소서거서세포(RAW264.7)대NOS mRNA수평화GTP-CH-1 mRNA수평표체유경도억제작용,대NO2-/NO3-농도화GTP-CH-1활성억제작용교약.MTX화DAHP연합응용불부대NOS mRNA수평화GTP-CH-1 mRNA수평표체억제작용교강,이차대NO2-/NO3-농도화GTP-CH-1활성억제교대.BH4적가입가이감소MTX 화DAHP대일양화담(NO)생성적억제작용.
