分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2002年
3期
44-47
,共4页
朱炳辉%方继辉%梁艺英%陆惠文%陈焕光
硃炳輝%方繼輝%樑藝英%陸惠文%陳煥光
주병휘%방계휘%량예영%륙혜문%진환광
蜜炼川贝枇杷膏%橙皮甙%固相萃取%高效液相色谱法
蜜煉川貝枇杷膏%橙皮甙%固相萃取%高效液相色譜法
밀련천패비파고%등피대%고상췌취%고효액상색보법
建立了蜜炼川贝枇杷膏中橙皮甙含量测定方法,样品用流动相溶解定容后,注入Sep-PakC18固相萃取微柱,取其达到吸附平衡后的流出液作为反相高效液相色谱法测定用的供试液,克服了高糖含量基质条件下液-液萃取法存在的提取不完全的现象;在3.265~32.65mg/L范围内,橙皮甙进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;回收率为98%~102%,RSD为1.6%(n=5);结果表明,该法简便快速,分析结果准确可靠,重复性好,可用作蜜炼川贝枇杷膏的质量控制方法.
建立瞭蜜煉川貝枇杷膏中橙皮甙含量測定方法,樣品用流動相溶解定容後,註入Sep-PakC18固相萃取微柱,取其達到吸附平衡後的流齣液作為反相高效液相色譜法測定用的供試液,剋服瞭高糖含量基質條件下液-液萃取法存在的提取不完全的現象;在3.265~32.65mg/L範圍內,橙皮甙進樣量與峰麵積響應值呈良好的線性關繫,r=0.9999;迴收率為98%~102%,RSD為1.6%(n=5);結果錶明,該法簡便快速,分析結果準確可靠,重複性好,可用作蜜煉川貝枇杷膏的質量控製方法.
건립료밀련천패비파고중등피대함량측정방법,양품용류동상용해정용후,주입Sep-PakC18고상췌취미주,취기체도흡부평형후적류출액작위반상고효액상색보법측정용적공시액,극복료고당함량기질조건하액-액췌취법존재적제취불완전적현상;재3.265~32.65mg/L범위내,등피대진양량여봉면적향응치정량호적선성관계,r=0.9999;회수솔위98%~102%,RSD위1.6%(n=5);결과표명,해법간편쾌속,분석결과준학가고,중복성호,가용작밀련천패비파고적질량공제방법.