中国热带医学
中國熱帶醫學
중국열대의학
CHINA TROPICAL MEDICINE
2002年
1期
1-5
,共5页
食蟹猴疟原虫%间日疟原虫%聚合酶链反应%检测
食蟹猴瘧原蟲%間日瘧原蟲%聚閤酶鏈反應%檢測
식해후학원충%간일학원충%취합매련반응%검측
目的建立一种特异、敏感、简捷的PCR检测食蟹猴疟原虫(P.C)的方法.方法检测样品来自人工接种感染P.C的阳性猴血膜及滤纸血斑.根据P.CSSUrRNA基因序列,设计P.C特异引物Pc1和Pc3,用PCR常规操作对P.CDNA模板扩增.同时用多对间日疟原虫(P.V)特异引物对照比较.结果从P.C血样中扩增出425bp特定扩增带,而P.V红内期和子孢子、恶性疟原虫、伯氏疟原虫、人基因组DNA和健康猴血均未见扩增带;敏感度可检测1.68×10-6的原虫感染水平.同时发现P.C对多对P.V特异引物均出现阳性扩增带,以往一直未被注意.结论该方法检测P.C特异、敏感和简捷,提供了鉴别P.V与P.C的准确诊断.建议在PCR的P.V引物设计和特异性的检测过程,把应用P.CDNA检测列为常规对照,以提高检测质量.
目的建立一種特異、敏感、簡捷的PCR檢測食蟹猴瘧原蟲(P.C)的方法.方法檢測樣品來自人工接種感染P.C的暘性猴血膜及濾紙血斑.根據P.CSSUrRNA基因序列,設計P.C特異引物Pc1和Pc3,用PCR常規操作對P.CDNA模闆擴增.同時用多對間日瘧原蟲(P.V)特異引物對照比較.結果從P.C血樣中擴增齣425bp特定擴增帶,而P.V紅內期和子孢子、噁性瘧原蟲、伯氏瘧原蟲、人基因組DNA和健康猴血均未見擴增帶;敏感度可檢測1.68×10-6的原蟲感染水平.同時髮現P.C對多對P.V特異引物均齣現暘性擴增帶,以往一直未被註意.結論該方法檢測P.C特異、敏感和簡捷,提供瞭鑒彆P.V與P.C的準確診斷.建議在PCR的P.V引物設計和特異性的檢測過程,把應用P.CDNA檢測列為常規對照,以提高檢測質量.
목적건립일충특이、민감、간첩적PCR검측식해후학원충(P.C)적방법.방법검측양품래자인공접충감염P.C적양성후혈막급려지혈반.근거P.CSSUrRNA기인서렬,설계P.C특이인물Pc1화Pc3,용PCR상규조작대P.CDNA모판확증.동시용다대간일학원충(P.V)특이인물대조비교.결과종P.C혈양중확증출425bp특정확증대,이P.V홍내기화자포자、악성학원충、백씨학원충、인기인조DNA화건강후혈균미견확증대;민감도가검측1.68×10-6적원충감염수평.동시발현P.C대다대P.V특이인물균출현양성확증대,이왕일직미피주의.결론해방법검측P.C특이、민감화간첩,제공료감별P.V여P.C적준학진단.건의재PCR적P.V인물설계화특이성적검측과정,파응용P.CDNA검측렬위상규대조,이제고검측질량.
