CAJ | 학술논문

目的:探讨整合素αvβ3在细胞外基质调控人黑色素瘤细胞基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)表达和活化中的作用和地位.方法:选择黑色素瘤细胞系M21及突变型M21-L(M21-L不表达整合素αvβ3),通过观察2个细胞系在同一试验条件下的差异,研究整合素αvβ3在黑色素瘤细胞系M21与M21-L及其在MMP-2表达和活化中的作用;应用酶谱分析法检测黑色素瘤细胞系M21与M21-L,在包被Ⅰ型胶原(type I collagen,Icol)、纤维黏连蛋白(fibronectin,FN)及ECM胶3种细胞外基质成分后,黑色素瘤细胞系M21与M21-L两者MMP-2表达量及活性的变化;通过RT-PCR方法检测包被后黑色素瘤细胞系M21与M21-L两者MT1-MMP mRNA表达水平的变化;通过Boyden小室膜侵袭实验观察黑色素瘤细胞系M21和M21-L细胞侵袭性差异.结果:培养于三维聚合Ⅰ型胶原、纤维黏连蛋白及ECM胶的M21细胞酶谱分析结果中出现了62 000的MMP-2的活化带,其膜型基质金属蛋白酶1(membrane-typematrixmetalloproteinase-1,MT1-MMP)mRNA表达均较没有包被3种细胞外基质的空白对照组增高;而M21-L在包被细胞外基质成分前后未出现MMP-2的活化,其MT1-MMP mRNA表达水平变化无统计学意义;Boyden小室检测表明,M21细胞侵袭力明显高于M21-L细胞.结论:整合素αvβ3参与了人黑色素瘤细胞M21的MMP-2表达和活化过程,是细胞外基质成分调控黑色素瘤细胞MMP-2表达和活化的必要条件.
목적:탐토정합소αvβ3재세포외기질조공인흑색소류세포기질금속단백매2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)표체화활화중적작용화지위.방법:선택흑색소류세포계M21급돌변형M21-L(M21-L불표체정합소αvβ3),통과관찰2개세포계재동일시험조건하적차이,연구정합소αvβ3재흑색소류세포계M21여M21-L급기재MMP-2표체화활화중적작용;응용매보분석법검측흑색소류세포계M21여M21-L,재포피Ⅰ형효원(type I collagen,Icol)、섬유점련단백(fibronectin,FN)급ECM효3충세포외기질성분후,흑색소류세포계M21여M21-L량자MMP-2표체량급활성적변화;통과RT-PCR방법검측포피후흑색소류세포계M21여M21-L량자MT1-MMP mRNA표체수평적변화;통과Boyden소실막침습실험관찰흑색소류세포계M21화M21-L세포침습성차이.결과:배양우삼유취합Ⅰ형효원、섬유점련단백급ECM효적M21세포매보분석결과중출현료62 000적MMP-2적활화대,기막형기질금속단백매1(membrane-typematrixmetalloproteinase-1,MT1-MMP)mRNA표체균교몰유포피3충세포외기질적공백대조조증고;이M21-L재포피세포외기질성분전후미출현MMP-2적활화,기MT1-MMP mRNA표체수평변화무통계학의의;Boyden소실검측표명,M21세포침습력명현고우M21-L세포.결론:정합소αvβ3삼여료인흑색소류세포M21적MMP-2표체화활화과정,시세포외기질성분조공흑색소류세포MMP-2표체화활화적필요조건.