微生物学通报
微生物學通報
미생물학통보
MICROBIOLOGY
2006年
5期
75-79
,共5页
杨树林%孟广荣%李校堃%曾亮亮%富国平
楊樹林%孟廣榮%李校堃%曾亮亮%富國平
양수림%맹엄영%리교곤%증량량%부국평
绿色木霉%纤维素酶%内切β-葡聚糖苷酶%分离纯化%酶学性质%动力学
綠色木黴%纖維素酶%內切β-葡聚糖苷酶%分離純化%酶學性質%動力學
록색목매%섬유소매%내절β-포취당감매%분리순화%매학성질%동역학
利用AKTA UPC-900快速蛋白液相色谱系统(FPLC)从绿色木霉MJ1固体发酵产物中分离纯化出内切β-葡聚糖苷酶.分离纯化后酶的比活力提高了28.6倍,回收率为19.7%.SDS-PAGE后经BIO-RAD凝胶成像系统分析该内切酶的分子量为64.7kD.酶学试验研究表明:该酶的最适反应温度53℃,最适pH为4.2,Lineweaver-Burk法求得动力学参数,Km和Vmax分别为1.230×10-2g/mL、2.396×10-2mg/(mL·min).并确定了FPLC层析缓冲液的离子强度为2.2mmol/L时分离效果达到最佳.
利用AKTA UPC-900快速蛋白液相色譜繫統(FPLC)從綠色木黴MJ1固體髮酵產物中分離純化齣內切β-葡聚糖苷酶.分離純化後酶的比活力提高瞭28.6倍,迴收率為19.7%.SDS-PAGE後經BIO-RAD凝膠成像繫統分析該內切酶的分子量為64.7kD.酶學試驗研究錶明:該酶的最適反應溫度53℃,最適pH為4.2,Lineweaver-Burk法求得動力學參數,Km和Vmax分彆為1.230×10-2g/mL、2.396×10-2mg/(mL·min).併確定瞭FPLC層析緩遲液的離子彊度為2.2mmol/L時分離效果達到最佳.
이용AKTA UPC-900쾌속단백액상색보계통(FPLC)종록색목매MJ1고체발효산물중분리순화출내절β-포취당감매.분리순화후매적비활력제고료28.6배,회수솔위19.7%.SDS-PAGE후경BIO-RAD응효성상계통분석해내절매적분자량위64.7kD.매학시험연구표명:해매적최괄반응온도53℃,최괄pH위4.2,Lineweaver-Burk법구득동역학삼수,Km화Vmax분별위1.230×10-2g/mL、2.396×10-2mg/(mL·min).병학정료FPLC층석완충액적리자강도위2.2mmol/L시분리효과체도최가.
