中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2007年
1期
79-82
,共4页
孙国祥%毕雨萌%刘金丹%于秀明
孫國祥%畢雨萌%劉金丹%于秀明
손국상%필우맹%류금단%우수명
柴胡%高效液相色谱%数字化指纹图谱%超信息特征%定量相似度P％
柴鬍%高效液相色譜%數字化指紋圖譜%超信息特徵%定量相似度P％
시호%고효액상색보%수자화지문도보%초신식특정%정량상사도P％
目的 用反相高效液相色谱法建立柴胡HPLC数字化指纹图谱.方法 采用CenturySIL C18 AQ色谱柱(20 cm×4.6 mm,5 μm),流动相为水和乙腈(均含1%醋酸)梯度洗脱;流速1.0 mL*min -1;265 nm检测;柱温(30±0.15) ℃.采用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行评价.结果 以尿苷峰为参照物峰,确定了27个共有峰.通过对指纹峰分离程度、信号响应强度、信号均化性、信息量多寡等多种参数评价,建立了柴胡HPLC数字化指纹图谱.各产地药材的化学成分分布比例和含量2个方面与对照指纹图谱间都具有良好相似性.结论 本法可清晰揭示柴胡HPLC指纹图谱的超信息特征,方法具有较好的稳定性和重现性,为柴胡质控提供了新参考.
目的 用反相高效液相色譜法建立柴鬍HPLC數字化指紋圖譜.方法 採用CenturySIL C18 AQ色譜柱(20 cm×4.6 mm,5 μm),流動相為水和乙腈(均含1%醋痠)梯度洗脫;流速1.0 mL*min -1;265 nm檢測;柱溫(30±0.15) ℃.採用"中藥色譜指紋圖譜超信息特徵數字化評價繫統"軟件進行評價.結果 以尿苷峰為參照物峰,確定瞭27箇共有峰.通過對指紋峰分離程度、信號響應彊度、信號均化性、信息量多寡等多種參數評價,建立瞭柴鬍HPLC數字化指紋圖譜.各產地藥材的化學成分分佈比例和含量2箇方麵與對照指紋圖譜間都具有良好相似性.結論 本法可清晰揭示柴鬍HPLC指紋圖譜的超信息特徵,方法具有較好的穩定性和重現性,為柴鬍質控提供瞭新參攷.
목적 용반상고효액상색보법건립시호HPLC수자화지문도보.방법 채용CenturySIL C18 AQ색보주(20 cm×4.6 mm,5 μm),류동상위수화을정(균함1%작산)제도세탈;류속1.0 mL*min -1;265 nm검측;주온(30±0.15) ℃.채용"중약색보지문도보초신식특정수자화평개계통"연건진행평개.결과 이뇨감봉위삼조물봉,학정료27개공유봉.통과대지문봉분리정도、신호향응강도、신호균화성、신식량다과등다충삼수평개,건립료시호HPLC수자화지문도보.각산지약재적화학성분분포비례화함량2개방면여대조지문도보간도구유량호상사성.결론 본법가청석게시시호HPLC지문도보적초신식특정,방법구유교호적은정성화중현성,위시호질공제공료신삼고.
