电池工业
電池工業
전지공업
CHINESE BATTERY INDUSTRY
2007年
3期
167-172
,共6页
孔令宇%章福平%潘毅%杨旭%赵黎明%江润科
孔令宇%章福平%潘毅%楊旭%趙黎明%江潤科
공령우%장복평%반의%양욱%조려명%강윤과
锂离子电池%锂电池%锂%钠%LiCoO2%Li1-xNaxCoO2
鋰離子電池%鋰電池%鋰%鈉%LiCoO2%Li1-xNaxCoO2
리리자전지%리전지%리%납%LiCoO2%Li1-xNaxCoO2
采用XRD、XPS、IR、ICP-AES、循环伏安、恒电流充放电等方法对LiCoO2掺杂Na高温固相化学反应合成的LI1-xNaxCoO2材料的结构及电化学性能进行了系统研究.结果表明,当掺杂Na的量x>0.05后,Li/Li1-xNaxCoO2电池的充、放电容量较Li/LiCoO2的明显下降.随x从0.0增至0.3时,Li/Li1-xNaxCoO2电池以0.5 mA/cm2充电容量由146.3 mAh/g下降至130.0 mAh/g,放电容量则由110.6 mAh/g下降至80.0 mAh/g,但工作电压平台均为3.6 V.XRD结果显示,随x的增大,Li1-xNaxCoO2的六方晶胞参数a没有统计学上的差异,而晶胞参数c则逐渐减小.但当x>0.25后,其中有NaCoO2产生.相同x的Li1-xNaxCoO2充电后的六方晶胞参数c比未充电的有所增大,而晶胞参数a则略微缩小.但是当x>0.25后,出现3个NaCoO2的特征衍射峰.然而,以0.5 mA/cm2充电至4.4 V后,Li1-xNaxCoO2的六方晶胞参数c均增大,a略减小.XPS结果表明,随x增大,Li1s的电子结合能有增大趋势,但O1s和Na1s及Co2p3/2和Co2p1/2电子结合能变化很小.与LiCoO2相比,Li1-xNaxCoO2的循环伏安并没有新的氧化还原峰产生.
採用XRD、XPS、IR、ICP-AES、循環伏安、恆電流充放電等方法對LiCoO2摻雜Na高溫固相化學反應閤成的LI1-xNaxCoO2材料的結構及電化學性能進行瞭繫統研究.結果錶明,噹摻雜Na的量x>0.05後,Li/Li1-xNaxCoO2電池的充、放電容量較Li/LiCoO2的明顯下降.隨x從0.0增至0.3時,Li/Li1-xNaxCoO2電池以0.5 mA/cm2充電容量由146.3 mAh/g下降至130.0 mAh/g,放電容量則由110.6 mAh/g下降至80.0 mAh/g,但工作電壓平檯均為3.6 V.XRD結果顯示,隨x的增大,Li1-xNaxCoO2的六方晶胞參數a沒有統計學上的差異,而晶胞參數c則逐漸減小.但噹x>0.25後,其中有NaCoO2產生.相同x的Li1-xNaxCoO2充電後的六方晶胞參數c比未充電的有所增大,而晶胞參數a則略微縮小.但是噹x>0.25後,齣現3箇NaCoO2的特徵衍射峰.然而,以0.5 mA/cm2充電至4.4 V後,Li1-xNaxCoO2的六方晶胞參數c均增大,a略減小.XPS結果錶明,隨x增大,Li1s的電子結閤能有增大趨勢,但O1s和Na1s及Co2p3/2和Co2p1/2電子結閤能變化很小.與LiCoO2相比,Li1-xNaxCoO2的循環伏安併沒有新的氧化還原峰產生.
채용XRD、XPS、IR、ICP-AES、순배복안、항전류충방전등방법대LiCoO2참잡Na고온고상화학반응합성적LI1-xNaxCoO2재료적결구급전화학성능진행료계통연구.결과표명,당참잡Na적량x>0.05후,Li/Li1-xNaxCoO2전지적충、방전용량교Li/LiCoO2적명현하강.수x종0.0증지0.3시,Li/Li1-xNaxCoO2전지이0.5 mA/cm2충전용량유146.3 mAh/g하강지130.0 mAh/g,방전용량칙유110.6 mAh/g하강지80.0 mAh/g,단공작전압평태균위3.6 V.XRD결과현시,수x적증대,Li1-xNaxCoO2적륙방정포삼수a몰유통계학상적차이,이정포삼수c칙축점감소.단당x>0.25후,기중유NaCoO2산생.상동x적Li1-xNaxCoO2충전후적륙방정포삼수c비미충전적유소증대,이정포삼수a칙략미축소.단시당x>0.25후,출현3개NaCoO2적특정연사봉.연이,이0.5 mA/cm2충전지4.4 V후,Li1-xNaxCoO2적륙방정포삼수c균증대,a략감소.XPS결과표명,수x증대,Li1s적전자결합능유증대추세,단O1s화Na1s급Co2p3/2화Co2p1/2전자결합능변화흔소.여LiCoO2상비,Li1-xNaxCoO2적순배복안병몰유신적양화환원봉산생.