四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2008年
1期
72-75
,共4页
夏秀琼%程德云%苏巧俐%陈小菊%杨莉
夏秀瓊%程德雲%囌巧俐%陳小菊%楊莉
하수경%정덕운%소교리%진소국%양리
内皮细胞%内皮素%羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂%辛伐%他汀%甲羟戊酸
內皮細胞%內皮素%羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑製劑%辛伐%他汀%甲羥戊痠
내피세포%내피소%간갑기무이선보매A환원매억제제%신벌%타정%갑간무산
目的 观察羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂辛伐他汀对低氧培养的内皮细胞合成和分泌内皮素-1 (ET-1)的影响.方法 低氧培养人脐静脉内皮细胞,采用辛伐他汀以不同浓度(0、1、2.5、5.0、10.0 μmol/L)和不同作用时间(12、24、48 h)进行干预,并用甲羟戊酸(100 μmol/L)调节辛伐他汀的作用.采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-P CR)检测内皮细胞ET-1 mRNA的表达;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测内皮细胞上清液中ET-1蛋白的浓度.结果 ①1 μmol/L浓度的辛伐他汀对内皮细 胞ET-1 mRNA和ET-1蛋白表达没有影响,2.5 μmol/L辛伐他汀即可抑制ET-1的表达,但与0 μmol/L浓度组相比差异无统计学意义;5 μmol/L及10 μmol/L辛伐他汀则表现出明显的抑制作用(P＜0.01),尤以10 μmol/L浓度组明显;②以10 μmol/L辛伐他汀干预低氧培养的内皮细胞,低氧12 h后,内皮细胞ET-1 mRNA和ET-1蛋白表达明显减少,24 h后继续降低,48 h达到最低;③100 μmol/L甲羟戊酸可以阻止辛伐他汀对低氧培养的内皮细胞合成 和分泌ET-1的抑制作用.结论 辛伐他汀对低氧培养的内皮细胞合成和分泌ET-1具有抑制作用.`
目的 觀察羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑製劑辛伐他汀對低氧培養的內皮細胞閤成和分泌內皮素-1 (ET-1)的影響.方法 低氧培養人臍靜脈內皮細胞,採用辛伐他汀以不同濃度(0、1、2.5、5.0、10.0 μmol/L)和不同作用時間(12、24、48 h)進行榦預,併用甲羥戊痠(100 μmol/L)調節辛伐他汀的作用.採用半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-P CR)檢測內皮細胞ET-1 mRNA的錶達;採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測內皮細胞上清液中ET-1蛋白的濃度.結果 ①1 μmol/L濃度的辛伐他汀對內皮細 胞ET-1 mRNA和ET-1蛋白錶達沒有影響,2.5 μmol/L辛伐他汀即可抑製ET-1的錶達,但與0 μmol/L濃度組相比差異無統計學意義;5 μmol/L及10 μmol/L辛伐他汀則錶現齣明顯的抑製作用(P＜0.01),尤以10 μmol/L濃度組明顯;②以10 μmol/L辛伐他汀榦預低氧培養的內皮細胞,低氧12 h後,內皮細胞ET-1 mRNA和ET-1蛋白錶達明顯減少,24 h後繼續降低,48 h達到最低;③100 μmol/L甲羥戊痠可以阻止辛伐他汀對低氧培養的內皮細胞閤成 和分泌ET-1的抑製作用.結論 辛伐他汀對低氧培養的內皮細胞閤成和分泌ET-1具有抑製作用.`
목적 관찰간갑기무이선보매A(HMG-COA)환원매억제제신벌타정대저양배양적내피세포합성화분비내피소-1 (ET-1)적영향.방법 저양배양인제정맥내피세포,채용신벌타정이불동농도(0、1、2.5、5.0、10.0 μmol/L)화불동작용시간(12、24、48 h)진행간예,병용갑간무산(100 μmol/L)조절신벌타정적작용.채용반정량역전록취합매련반응(RT-P CR)검측내피세포ET-1 mRNA적표체;채용매련면역흡부시험(ELISA)검측내피세포상청액중ET-1단백적농도.결과 ①1 μmol/L농도적신벌타정대내피세 포ET-1 mRNA화ET-1단백표체몰유영향,2.5 μmol/L신벌타정즉가억제ET-1적표체,단여0 μmol/L농도조상비차이무통계학의의;5 μmol/L급10 μmol/L신벌타정칙표현출명현적억제작용(P＜0.01),우이10 μmol/L농도조명현;②이10 μmol/L신벌타정간예저양배양적내피세포,저양12 h후,내피세포ET-1 mRNA화ET-1단백표체명현감소,24 h후계속강저,48 h체도최저;③100 μmol/L갑간무산가이조지신벌타정대저양배양적내피세포합성 화분비ET-1적억제작용.결론 신벌타정대저양배양적내피세포합성화분비ET-1구유억제작용.`
