广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
5期
766-768
,共3页
马为%徐邦牢%王蓉%包品红
馬為%徐邦牢%王蓉%包品紅
마위%서방뢰%왕용%포품홍
医院获得性%耐甲氧西林金黄色葡萄球菌%金黄色葡萄球菌染色体mec元件%基因分型
醫院穫得性%耐甲氧西林金黃色葡萄毬菌%金黃色葡萄毬菌染色體mec元件%基因分型
의원획득성%내갑양서림금황색포도구균%금황색포도구균염색체mec원건%기인분형
目的 对2003年以来连续收集的122株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)进行染色体盒mec元件(SCCmec)分型.方法 用K-B法药敏试验常规进行抗生素敏感试验;按NCCLS标准,用琼脂板稀释法测定MRSA对苯唑西林的MIC值;用多重PCR方法对MRSA染色体盒mec元件的结构及其变异情况进行分型分析,对MRSA进行分子分型.结果 122株MRSA对青霉素及环丙沙星均耐药,苯唑青霉素的MIC为64～1 024 mg/L,对红霉素、四环素、甲氧苄啶/磺胺甲(口恶)、克林霉素的耐药率分别为92%、95%、45%及47%.对万古霉素全部敏感;122株MRSA中有115株属于SCCmec-Ⅲ型,4株属于SCCmec-ⅢA亚型,1株属于SCCmec-N型,1株属于ScCmec-1型,1株属于未定型株(NT SCCmec型).结论 多数MRSA菌株对所用抗生素呈多药耐药;用多重PCR方法对MRSA进行分子分型,是基于对MRSA耐药基因mec A的结构进行分析的一种分型方法,方便快速,结果可靠,是MRSA分子分型的有效工具,对从基因水平阐述隐舍的耐药机制及MRSA的耐药性变迁具有重要价值.
目的 對2003年以來連續收集的122株耐甲氧西林金黃色葡萄毬菌(MRSA)進行染色體盒mec元件(SCCmec)分型.方法 用K-B法藥敏試驗常規進行抗生素敏感試驗;按NCCLS標準,用瓊脂闆稀釋法測定MRSA對苯唑西林的MIC值;用多重PCR方法對MRSA染色體盒mec元件的結構及其變異情況進行分型分析,對MRSA進行分子分型.結果 122株MRSA對青黴素及環丙沙星均耐藥,苯唑青黴素的MIC為64～1 024 mg/L,對紅黴素、四環素、甲氧芐啶/磺胺甲(口噁)、剋林黴素的耐藥率分彆為92%、95%、45%及47%.對萬古黴素全部敏感;122株MRSA中有115株屬于SCCmec-Ⅲ型,4株屬于SCCmec-ⅢA亞型,1株屬于SCCmec-N型,1株屬于ScCmec-1型,1株屬于未定型株(NT SCCmec型).結論 多數MRSA菌株對所用抗生素呈多藥耐藥;用多重PCR方法對MRSA進行分子分型,是基于對MRSA耐藥基因mec A的結構進行分析的一種分型方法,方便快速,結果可靠,是MRSA分子分型的有效工具,對從基因水平闡述隱捨的耐藥機製及MRSA的耐藥性變遷具有重要價值.
목적 대2003년이래련속수집적122주내갑양서림금황색포도구균(MRSA)진행염색체합mec원건(SCCmec)분형.방법 용K-B법약민시험상규진행항생소민감시험;안NCCLS표준,용경지판희석법측정MRSA대분서서림적MIC치;용다중PCR방법대MRSA염색체합mec원건적결구급기변이정황진행분형분석,대MRSA진행분자분형.결과 122주MRSA대청매소급배병사성균내약,분서청매소적MIC위64～1 024 mg/L,대홍매소、사배소、갑양변정/광알갑(구악)、극림매소적내약솔분별위92%、95%、45%급47%.대만고매소전부민감;122주MRSA중유115주속우SCCmec-Ⅲ형,4주속우SCCmec-ⅢA아형,1주속우SCCmec-N형,1주속우ScCmec-1형,1주속우미정형주(NT SCCmec형).결론 다수MRSA균주대소용항생소정다약내약;용다중PCR방법대MRSA진행분자분형,시기우대MRSA내약기인mec A적결구진행분석적일충분형방법,방편쾌속,결과가고,시MRSA분자분형적유효공구,대종기인수평천술은사적내약궤제급MRSA적내약성변천구유중요개치.
