西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2008年
4期
209-211
,共3页
HPLC%指纹图谱%人参皂苷%工艺评价
HPLC%指紋圖譜%人參皂苷%工藝評價
HPLC%지문도보%인삼조감%공예평개
目的 建立人参总皂苷的HPLC指纹图谱,用于评价不同干燥工艺的优劣.方法 采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1 mL·L-1H3PO4为流动相,二元梯度洗脱;流速:0.8 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:203 nm.结果 在上述条件下,人参总皂苷中各成分得到良好的分离.采用人参皂苷Rg1,Re,Rb1对照品为参照物,指证了供试品中对应的皂苷类成分.建立的人参总皂苷指纹图谱,分离度好,分辨率高,特征性强.结论 指纹图谱的多成分评价方法用于人参总皂苷的干燥工艺研究,能够全面反映工艺对有效部位群的影响,更符合中药多成分协同作用的临床特征.
目的 建立人參總皂苷的HPLC指紋圖譜,用于評價不同榦燥工藝的優劣.方法 採用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,以乙腈-1 mL·L-1H3PO4為流動相,二元梯度洗脫;流速:0.8 mL·min-1;柱溫:25℃;檢測波長:203 nm.結果 在上述條件下,人參總皂苷中各成分得到良好的分離.採用人參皂苷Rg1,Re,Rb1對照品為參照物,指證瞭供試品中對應的皂苷類成分.建立的人參總皂苷指紋圖譜,分離度好,分辨率高,特徵性彊.結論 指紋圖譜的多成分評價方法用于人參總皂苷的榦燥工藝研究,能夠全麵反映工藝對有效部位群的影響,更符閤中藥多成分協同作用的臨床特徵.
목적 건립인삼총조감적HPLC지문도보,용우평개불동간조공예적우렬.방법 채용C18(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주,이을정-1 mL·L-1H3PO4위류동상,이원제도세탈;류속:0.8 mL·min-1;주온:25℃;검측파장:203 nm.결과 재상술조건하,인삼총조감중각성분득도량호적분리.채용인삼조감Rg1,Re,Rb1대조품위삼조물,지증료공시품중대응적조감류성분.건립적인삼총조감지문도보,분리도호,분변솔고,특정성강.결론 지문도보적다성분평개방법용우인삼총조감적간조공예연구,능구전면반영공예대유효부위군적영향,경부합중약다성분협동작용적림상특정.
