眼科新进展
眼科新進展
안과신진전
RECENT ADVANCES IN OPHTHALMOLOGY
2008年
7期
486-488,500
,共4页
戴超%蒋雪峰%卞修武%廖琼%史景泉
戴超%蔣雪峰%卞脩武%廖瓊%史景泉
대초%장설봉%변수무%료경%사경천
糖基化终末产物%小管样结构%血管生成%糖尿病视网膜病变
糖基化終末產物%小管樣結構%血管生成%糖尿病視網膜病變
당기화종말산물%소관양결구%혈관생성%당뇨병시망막병변
目的 观察诺帝对糖基化白蛋白诱导体外血管生成的影响.方法 采用糖基化牛血清白蛋白(advanced glycation bovine serum albumin,AGE-BSA)诱导人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)血管生成模型,实验组设20 μmol·L-1、50 μmol·L-1、100 μmol·L-1和200 μmol·L-1诺帝浓度,对照组为含50 mg·L-1 AGE-BSA的M199完全培养基,各组设24 h、48 h、72 h 3个时相点.通过增生细胞计数和小管样结构(tubule like structure,TLS)形成实验观察诺帝对AGE-BSA诱导的HUVECs增生和TLS形成的影响.结果 对照组和诺帝浓度分别为20 μmol·L-1、50 μmol·L-1、100 μmol·L-1和200 μmol·L-1的各实验组HUVECs计数在24 h分别为(49.0±4.0)×103、(42.7±2.2)×103、(41.3±2.3)×103、(37.6±3.1)×103、(25.3±3.4)×103;在48 h分别为:(64.3±5.2)×103、(46.4±2.5)×103、(40.7±3.4)×103、(29.3±3.6)×103、(19.9±4.5)×103;在72 h分别为:(91.3±4.2)×103、(52.3±3.2)×103、(37.6±4.1)×103、(21.3±4.4)×103、(11.0±4.2)×103.TLS平均长度在24 h分别为:(11.92±0.98)mm·mm-2、(10.69±0.61)mm·mm-2、(6.29±0.34)mm·mm-2、(3.24±0.21)mm·mm-2、0;在48 h分别为(14.46±1.54)mm·mm-2、(10.93±0.74)mm·mm-2、(6.28±0.32)mm·mm-2、(1.34±0.41)mm·mm-2、0;在72 h分别为:(20.24±3.42)mm·mm-2、(11.59±0.45)mm·mm-2、(6 35±0.51)mm·mm-2、(0.28±0 26)mm·mm-2、0.各实验组HUVECs计数以及在胶原中形成TLS的长度均明显低于同期对照组(P<0.05).结论 诺帝能抑制AGE-BSA诱导的内皮细胞血管生成,提示诺帝可能对糖尿病视网膜病变血管生成具有抑制作用.
目的 觀察諾帝對糖基化白蛋白誘導體外血管生成的影響.方法 採用糖基化牛血清白蛋白(advanced glycation bovine serum albumin,AGE-BSA)誘導人臍靜脈內皮細胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)血管生成模型,實驗組設20 μmol·L-1、50 μmol·L-1、100 μmol·L-1和200 μmol·L-1諾帝濃度,對照組為含50 mg·L-1 AGE-BSA的M199完全培養基,各組設24 h、48 h、72 h 3箇時相點.通過增生細胞計數和小管樣結構(tubule like structure,TLS)形成實驗觀察諾帝對AGE-BSA誘導的HUVECs增生和TLS形成的影響.結果 對照組和諾帝濃度分彆為20 μmol·L-1、50 μmol·L-1、100 μmol·L-1和200 μmol·L-1的各實驗組HUVECs計數在24 h分彆為(49.0±4.0)×103、(42.7±2.2)×103、(41.3±2.3)×103、(37.6±3.1)×103、(25.3±3.4)×103;在48 h分彆為:(64.3±5.2)×103、(46.4±2.5)×103、(40.7±3.4)×103、(29.3±3.6)×103、(19.9±4.5)×103;在72 h分彆為:(91.3±4.2)×103、(52.3±3.2)×103、(37.6±4.1)×103、(21.3±4.4)×103、(11.0±4.2)×103.TLS平均長度在24 h分彆為:(11.92±0.98)mm·mm-2、(10.69±0.61)mm·mm-2、(6.29±0.34)mm·mm-2、(3.24±0.21)mm·mm-2、0;在48 h分彆為(14.46±1.54)mm·mm-2、(10.93±0.74)mm·mm-2、(6.28±0.32)mm·mm-2、(1.34±0.41)mm·mm-2、0;在72 h分彆為:(20.24±3.42)mm·mm-2、(11.59±0.45)mm·mm-2、(6 35±0.51)mm·mm-2、(0.28±0 26)mm·mm-2、0.各實驗組HUVECs計數以及在膠原中形成TLS的長度均明顯低于同期對照組(P<0.05).結論 諾帝能抑製AGE-BSA誘導的內皮細胞血管生成,提示諾帝可能對糖尿病視網膜病變血管生成具有抑製作用.
목적 관찰낙제대당기화백단백유도체외혈관생성적영향.방법 채용당기화우혈청백단백(advanced glycation bovine serum albumin,AGE-BSA)유도인제정맥내피세포(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)혈관생성모형,실험조설20 μmol·L-1、50 μmol·L-1、100 μmol·L-1화200 μmol·L-1낙제농도,대조조위함50 mg·L-1 AGE-BSA적M199완전배양기,각조설24 h、48 h、72 h 3개시상점.통과증생세포계수화소관양결구(tubule like structure,TLS)형성실험관찰낙제대AGE-BSA유도적HUVECs증생화TLS형성적영향.결과 대조조화낙제농도분별위20 μmol·L-1、50 μmol·L-1、100 μmol·L-1화200 μmol·L-1적각실험조HUVECs계수재24 h분별위(49.0±4.0)×103、(42.7±2.2)×103、(41.3±2.3)×103、(37.6±3.1)×103、(25.3±3.4)×103;재48 h분별위:(64.3±5.2)×103、(46.4±2.5)×103、(40.7±3.4)×103、(29.3±3.6)×103、(19.9±4.5)×103;재72 h분별위:(91.3±4.2)×103、(52.3±3.2)×103、(37.6±4.1)×103、(21.3±4.4)×103、(11.0±4.2)×103.TLS평균장도재24 h분별위:(11.92±0.98)mm·mm-2、(10.69±0.61)mm·mm-2、(6.29±0.34)mm·mm-2、(3.24±0.21)mm·mm-2、0;재48 h분별위(14.46±1.54)mm·mm-2、(10.93±0.74)mm·mm-2、(6.28±0.32)mm·mm-2、(1.34±0.41)mm·mm-2、0;재72 h분별위:(20.24±3.42)mm·mm-2、(11.59±0.45)mm·mm-2、(6 35±0.51)mm·mm-2、(0.28±0 26)mm·mm-2、0.각실험조HUVECs계수이급재효원중형성TLS적장도균명현저우동기대조조(P<0.05).결론 낙제능억제AGE-BSA유도적내피세포혈관생성,제시낙제가능대당뇨병시망막병변혈관생성구유억제작용.
