分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
1期
99-102
,共4页
铬%形态分析%铜铁试剂%浊点萃取%石英双缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法
鉻%形態分析%銅鐵試劑%濁點萃取%石英雙縫管原子捕集-火燄原子吸收光譜法
락%형태분석%동철시제%탁점췌취%석영쌍봉관원자포집-화염원자흡수광보법
在不同pH值的缓冲溶液中,亚硝基苯胲铵盐(铜铁试剂)可与Cr(Ⅵ)及Cr(Ⅲ)络合生成中性疏水络合物,以Triton X-114为萃取剂,浊点萃取分离富集Cr(Ⅵ)及总铬,石英双缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法(STAT-FAAS)测定铬价态.实验对浊点萃取时溶液的pH值、铜铁试剂和Triton X-114的用量、离心分离时间、平衡温度和时间等影响因素进行了研究.结果表明,分别在pH=3.0和6.0的溶液中,40 ℃恒温加热15 min后,离心5 min,Triton X-114浊点萃取Cr(Ⅵ)及总铬的富集倍数达到50倍(100 mL起初样品溶液/2 mL最终测定液).和普通火焰原子吸收光谱法(FAAS)相比,利用石英双缝管原子捕集技术,STAT-FAAS法测定铬的灵敏度提高了近5倍.本方法测定Cr(Ⅵ)及总铬的线性范围分别为0.005～0.5 mg/L和0.01～1.2 mg/L;检出限分别为0.66 μg/L和0.81μg/L.
在不同pH值的緩遲溶液中,亞硝基苯胲銨鹽(銅鐵試劑)可與Cr(Ⅵ)及Cr(Ⅲ)絡閤生成中性疏水絡閤物,以Triton X-114為萃取劑,濁點萃取分離富集Cr(Ⅵ)及總鉻,石英雙縫管原子捕集-火燄原子吸收光譜法(STAT-FAAS)測定鉻價態.實驗對濁點萃取時溶液的pH值、銅鐵試劑和Triton X-114的用量、離心分離時間、平衡溫度和時間等影響因素進行瞭研究.結果錶明,分彆在pH=3.0和6.0的溶液中,40 ℃恆溫加熱15 min後,離心5 min,Triton X-114濁點萃取Cr(Ⅵ)及總鉻的富集倍數達到50倍(100 mL起初樣品溶液/2 mL最終測定液).和普通火燄原子吸收光譜法(FAAS)相比,利用石英雙縫管原子捕集技術,STAT-FAAS法測定鉻的靈敏度提高瞭近5倍.本方法測定Cr(Ⅵ)及總鉻的線性範圍分彆為0.005～0.5 mg/L和0.01～1.2 mg/L;檢齣限分彆為0.66 μg/L和0.81μg/L.
재불동pH치적완충용액중,아초기분해안염(동철시제)가여Cr(Ⅵ)급Cr(Ⅲ)락합생성중성소수락합물,이Triton X-114위췌취제,탁점췌취분리부집Cr(Ⅵ)급총락,석영쌍봉관원자포집-화염원자흡수광보법(STAT-FAAS)측정락개태.실험대탁점췌취시용액적pH치、동철시제화Triton X-114적용량、리심분리시간、평형온도화시간등영향인소진행료연구.결과표명,분별재pH=3.0화6.0적용액중,40 ℃항온가열15 min후,리심5 min,Triton X-114탁점췌취Cr(Ⅵ)급총락적부집배수체도50배(100 mL기초양품용액/2 mL최종측정액).화보통화염원자흡수광보법(FAAS)상비,이용석영쌍봉관원자포집기술,STAT-FAAS법측정락적령민도제고료근5배.본방법측정Cr(Ⅵ)급총락적선성범위분별위0.005～0.5 mg/L화0.01～1.2 mg/L;검출한분별위0.66 μg/L화0.81μg/L.
