水产科学
水產科學
수산과학
FISHERIES SCIENCE
2009年
5期
268-271
,共4页
邵占涛%丛潇%袁金铎%杨桂文%安利国
邵佔濤%叢瀟%袁金鐸%楊桂文%安利國
소점도%총소%원금탁%양계문%안리국
鲈%α-珠蛋白%cDNA文库%进化树
鱸%α-珠蛋白%cDNA文庫%進化樹
로%α-주단백%cDNA문고%진화수
从鲈头肾cDNA文库中随机挑取噬菌斑,作为模板,以λZAPExpress载体两端含有的T3和T7启动子序列设计引物,用PCR方法扩增插入片断,从中克隆到血红蛋白α亚基的cDNA (Genebank登录号为EU588586).该cDNA包含435 bp的开放阅读框,编码144个氨基酸.计算其可能的分子量为15864.51,PI为8.83.序列比较分析结果表明,在近端与血红素结合的组氨酸高度保守,与大菱鲆α类珠蛋白同源性最高,达83.3%,与金鲈和大西洋鳕的同源性分别为72.7%和67.8%,与非洲爪蟾α-珠蛋白同源性最低,为2339.4%.通过构建系统进化树,对鲈α-珠蛋白的系统演化进行了分析,并对其二级和三维结构进行了预测.
從鱸頭腎cDNA文庫中隨機挑取噬菌斑,作為模闆,以λZAPExpress載體兩耑含有的T3和T7啟動子序列設計引物,用PCR方法擴增插入片斷,從中剋隆到血紅蛋白α亞基的cDNA (Genebank登錄號為EU588586).該cDNA包含435 bp的開放閱讀框,編碼144箇氨基痠.計算其可能的分子量為15864.51,PI為8.83.序列比較分析結果錶明,在近耑與血紅素結閤的組氨痠高度保守,與大蔆鲆α類珠蛋白同源性最高,達83.3%,與金鱸和大西洋鱈的同源性分彆為72.7%和67.8%,與非洲爪蟾α-珠蛋白同源性最低,為2339.4%.通過構建繫統進化樹,對鱸α-珠蛋白的繫統縯化進行瞭分析,併對其二級和三維結構進行瞭預測.
종로두신cDNA문고중수궤도취서균반,작위모판,이λZAPExpress재체량단함유적T3화T7계동자서렬설계인물,용PCR방법확증삽입편단,종중극륭도혈홍단백α아기적cDNA (Genebank등록호위EU588586).해cDNA포함435 bp적개방열독광,편마144개안기산.계산기가능적분자량위15864.51,PI위8.83.서렬비교분석결과표명,재근단여혈홍소결합적조안산고도보수,여대릉평α류주단백동원성최고,체83.3%,여금로화대서양설적동원성분별위72.7%화67.8%,여비주조섬α-주단백동원성최저,위2339.4%.통과구건계통진화수,대로α-주단백적계통연화진행료분석,병대기이급화삼유결구진행료예측.
