CAJ | 학술논문

目的探讨周期性张应变对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)增殖的影响及其相关机制.方法应用FX-4000T细胞应变加载系统,对体外培养的hPDLCs施加周期性张应变,幅度分别为10%和20%,加载时间为6 h和24 h,频率均为0.1 Hz,以未加载的静态细胞作为对照组.应用流式细胞术检测人牙周膜细胞细胞周期的变化,并应用Western blot法检测细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞内信号转导分子p-ERK1/2表达的变化.用ERK1/2的特异性抑制剂PD 98059预处理细胞后,在0.1 Hz,10%幅度条件下,加载6 h,检测p-ERK1/2的表达水平变化对细胞PCNA表达的影响.结果与静态组相比,周期性张应变增加了S期人牙周膜细胞的比例,并诱导人牙周膜细胞的PCNA和P-ERK1/2表达增加,10%幅度和20%幅度相比无显著性差异.同一幅度张应变,加载6 h和24 h对细胞PCNA和P-ERK1/2表达的影响无显著性差异.ERK1/2的抑制剂PD98059不仅可以明显抑制张应变诱导的p-ERK1/2活化,而且张应变诱导的细胞PCNA表达也被明显抑制.结论周期性张应变可激活ERK信号通路,促进体外培养人牙周膜细胞的增殖.
목적 탐토주기성장응변대인아주막세포(human periodontal ligament cells,hPDLCs)증식적영향급기상관궤제.방법 응용FX-4000T세포응변가재계통,대체외배양적hPDLCs시가주기성장응변,폭도분별위10%화20%,가재시간위6 h화24 h,빈솔균위0.1 Hz,이미가재적정태세포작위대조조.응용류식세포술검측인아주막세포세포주기적변화,병응용Western blot법검측세포증식세포핵항원(PCNA)화세포내신호전도분자p-ERK1/2표체적변화.용ERK1/2적특이성억제제PD 98059예처리세포후,재0.1 Hz,10%폭도조건하,가재6 h,검측p-ERK1/2적표체수평변화대세포PCNA표체적영향.결과 여정태조상비,주기성장응변증가료S기인아주막세포적비례,병유도인아주막세포적PCNA화P-ERK1/2표체증가,10%폭도화20%폭도상비무현저성차이.동일폭도장응변,가재6 h화24 h대세포PCNA화P-ERK1/2표체적영향무현저성차이.ERK1/2적억제제PD98059불부가이명현억제장응변유도적p-ERK1/2활화,이차장응변유도적세포PCNA표체야피명현억제.결론 주기성장응변가격활ERK신호통로,촉진체외배양인아주막세포적증식.