东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2009年
4期
297-301
,共5页
磁性纳米四氧化三铁%顺铂%肺腺癌细胞系A549%凋亡%多药耐药
磁性納米四氧化三鐵%順鉑%肺腺癌細胞繫A549%凋亡%多藥耐藥
자성납미사양화삼철%순박%폐선암세포계A549%조망%다약내약
目的: 检测磁性纳米四氧化三铁(Nano-Fe3O4)联合顺铂(DDP)作用于人源肺腺癌细胞A549后相关凋亡抑制基因、耐药蛋白的表达,研究其增强化疗敏感度的机制.方法: 用MTT法检测Nano-Fe3O4聚合DDP对A549细胞增殖凋亡的影响;流式细胞术分析凋亡细胞比例;RT-PCR检测抗凋亡基因bcl-2、survivin、ERCC1表达水平变化;蛋白印迹法分析耐药蛋白MRP及其表达率.结果: 25 μg·ml-1 Nano-Fe3O4能有效增强DDP的细胞毒作用,提高A549的凋亡率;与单独用药组相比,Nano-Fe3O4联合DDP组的抗凋亡基因bcl-2、ERCC1和耐药蛋白MRP表达下调,差异具有统计学意义(P＜0.05);survivin基因表达未见明显改变.结论: Nano-Fe3O4联合DDP可通过下调抗凋亡基因bcl-2、ERCC1及耐药蛋白MRP的表达,增强化疗药物敏感度.
目的: 檢測磁性納米四氧化三鐵(Nano-Fe3O4)聯閤順鉑(DDP)作用于人源肺腺癌細胞A549後相關凋亡抑製基因、耐藥蛋白的錶達,研究其增彊化療敏感度的機製.方法: 用MTT法檢測Nano-Fe3O4聚閤DDP對A549細胞增殖凋亡的影響;流式細胞術分析凋亡細胞比例;RT-PCR檢測抗凋亡基因bcl-2、survivin、ERCC1錶達水平變化;蛋白印跡法分析耐藥蛋白MRP及其錶達率.結果: 25 μg·ml-1 Nano-Fe3O4能有效增彊DDP的細胞毒作用,提高A549的凋亡率;與單獨用藥組相比,Nano-Fe3O4聯閤DDP組的抗凋亡基因bcl-2、ERCC1和耐藥蛋白MRP錶達下調,差異具有統計學意義(P＜0.05);survivin基因錶達未見明顯改變.結論: Nano-Fe3O4聯閤DDP可通過下調抗凋亡基因bcl-2、ERCC1及耐藥蛋白MRP的錶達,增彊化療藥物敏感度.
목적: 검측자성납미사양화삼철(Nano-Fe3O4)연합순박(DDP)작용우인원폐선암세포A549후상관조망억제기인、내약단백적표체,연구기증강화료민감도적궤제.방법: 용MTT법검측Nano-Fe3O4취합DDP대A549세포증식조망적영향;류식세포술분석조망세포비례;RT-PCR검측항조망기인bcl-2、survivin、ERCC1표체수평변화;단백인적법분석내약단백MRP급기표체솔.결과: 25 μg·ml-1 Nano-Fe3O4능유효증강DDP적세포독작용,제고A549적조망솔;여단독용약조상비,Nano-Fe3O4연합DDP조적항조망기인bcl-2、ERCC1화내약단백MRP표체하조,차이구유통계학의의(P＜0.05);survivin기인표체미견명현개변.결론: Nano-Fe3O4연합DDP가통과하조항조망기인bcl-2、ERCC1급내약단백MRP적표체,증강화료약물민감도.
