色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2009年
4期
436-441
,共6页
张峰%郭志谋%章飞芳%薛兴亚%梁鑫淼
張峰%郭誌謀%章飛芳%薛興亞%樑鑫淼
장봉%곽지모%장비방%설흥아%량흠묘
固相萃取%寡聚乙二醇填料%选择性富集%环烯醚萜苷类%白花蛇舌草%中药
固相萃取%寡聚乙二醇填料%選擇性富集%環烯醚萜苷類%白花蛇舌草%中藥
고상췌취%과취을이순전료%선택성부집%배희미첩감류%백화사설초%중약
研究了从白花蛇舌草水提取物中选择性富集环烯醚萜苷类成分的方法.该方法采用硅胶基质的寡聚乙二醇(OEG,实验室自合成)和ODS两种填料依次作为固定相,对白花蛇舌草水提醇沉样品进行固相萃取,并以超高效液相色谱(UPLC)系统对在富集的各个阶段得到的产物进行了色谱表征.实验结果表明,采用该方法得到的终产物的产率为8.21% .从UPLC谱图中可以看出固相萃取环烯醚萜苷类成分选择性富集的过程.终产物中14种典型的环烯醚萜苷类化合物含量明显升高,可达白花蛇舌草水提物的6.1倍,回收率为50.1% ,富集效果明显.因此,将白花蛇舌草水提物醇沉后依次经过OEG柱与ODS柱的串联固相萃取可选择性地富集环烯醚萜苷类成分.该方法操作步骤较少,操作简便,选择性好,提取效率较高,富集效果明显.
研究瞭從白花蛇舌草水提取物中選擇性富集環烯醚萜苷類成分的方法.該方法採用硅膠基質的寡聚乙二醇(OEG,實驗室自閤成)和ODS兩種填料依次作為固定相,對白花蛇舌草水提醇沉樣品進行固相萃取,併以超高效液相色譜(UPLC)繫統對在富集的各箇階段得到的產物進行瞭色譜錶徵.實驗結果錶明,採用該方法得到的終產物的產率為8.21% .從UPLC譜圖中可以看齣固相萃取環烯醚萜苷類成分選擇性富集的過程.終產物中14種典型的環烯醚萜苷類化閤物含量明顯升高,可達白花蛇舌草水提物的6.1倍,迴收率為50.1% ,富集效果明顯.因此,將白花蛇舌草水提物醇沉後依次經過OEG柱與ODS柱的串聯固相萃取可選擇性地富集環烯醚萜苷類成分.該方法操作步驟較少,操作簡便,選擇性好,提取效率較高,富集效果明顯.
연구료종백화사설초수제취물중선택성부집배희미첩감류성분적방법.해방법채용규효기질적과취을이순(OEG,실험실자합성)화ODS량충전료의차작위고정상,대백화사설초수제순침양품진행고상췌취,병이초고효액상색보(UPLC)계통대재부집적각개계단득도적산물진행료색보표정.실험결과표명,채용해방법득도적종산물적산솔위8.21% .종UPLC보도중가이간출고상췌취배희미첩감류성분선택성부집적과정.종산물중14충전형적배희미첩감류화합물함량명현승고,가체백화사설초수제물적6.1배,회수솔위50.1% ,부집효과명현.인차,장백화사설초수제물순침후의차경과OEG주여ODS주적천련고상췌취가선택성지부집배희미첩감류성분.해방법조작보취교소,조작간편,선택성호,제취효솔교고,부집효과명현.
