广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
4期
418-421
,共4页
鲍世韵%伍天崇%郭跃华%于会群%何惠兰
鮑世韻%伍天崇%郭躍華%于會群%何惠蘭
포세운%오천숭%곽약화%우회군%하혜란
ICAM-1%重症急性胰腺炎%急性肺损伤
ICAM-1%重癥急性胰腺炎%急性肺損傷
ICAM-1%중증급성이선염%급성폐손상
目的 探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)高表达在大鼠重症急性胰腺炎早期急性肺损伤中的作用机制.方法 健康成年雄SD大鼠40只,随机分为SO组(n=10)、SAP组(n=30),BD针胰胆管逆行注入牛磺胆酸法,建立重症急性胰腺炎急性肺损伤大鼠模型.SAP组在建模后3、6、12 h检测血淀粉酶、血气分析、肺含水率,肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性,光镜下进行胰腺和肺组织病变程度评分.免疫组化法检测肺组织ICAM-1的表达,结果应用IPP图像分析系统定量分析.SO组在术后12 h检测上述相关指标.结果 制模后肺组织ICAM-1表达在3 h后逐渐上升,至12 h达到最高(P<0.05).肺损伤程度逐渐加重,组织含水量及MPO活性逐渐升高(P<0.05),PaO_2、氧合指数明显降低(P<0.05).ICAM-1的表达量与肺MPO活性呈正相关(r=0.842, P<0.05).结论 ICAM-1在大鼠重症急性胰腺炎早期并发急性肺损伤中过度表达是其重要发病机制之一.
目的 探討細胞間黏附分子-1(ICAM-1)高錶達在大鼠重癥急性胰腺炎早期急性肺損傷中的作用機製.方法 健康成年雄SD大鼠40隻,隨機分為SO組(n=10)、SAP組(n=30),BD針胰膽管逆行註入牛磺膽痠法,建立重癥急性胰腺炎急性肺損傷大鼠模型.SAP組在建模後3、6、12 h檢測血澱粉酶、血氣分析、肺含水率,肺組織髓過氧化物酶(MPO)活性,光鏡下進行胰腺和肺組織病變程度評分.免疫組化法檢測肺組織ICAM-1的錶達,結果應用IPP圖像分析繫統定量分析.SO組在術後12 h檢測上述相關指標.結果 製模後肺組織ICAM-1錶達在3 h後逐漸上升,至12 h達到最高(P<0.05).肺損傷程度逐漸加重,組織含水量及MPO活性逐漸升高(P<0.05),PaO_2、氧閤指數明顯降低(P<0.05).ICAM-1的錶達量與肺MPO活性呈正相關(r=0.842, P<0.05).結論 ICAM-1在大鼠重癥急性胰腺炎早期併髮急性肺損傷中過度錶達是其重要髮病機製之一.
목적 탐토세포간점부분자-1(ICAM-1)고표체재대서중증급성이선염조기급성폐손상중적작용궤제.방법 건강성년웅SD대서40지,수궤분위SO조(n=10)、SAP조(n=30),BD침이담관역행주입우광담산법,건립중증급성이선염급성폐손상대서모형.SAP조재건모후3、6、12 h검측혈정분매、혈기분석、폐함수솔,폐조직수과양화물매(MPO)활성,광경하진행이선화폐조직병변정도평분.면역조화법검측폐조직ICAM-1적표체,결과응용IPP도상분석계통정량분석.SO조재술후12 h검측상술상관지표.결과 제모후폐조직ICAM-1표체재3 h후축점상승,지12 h체도최고(P<0.05).폐손상정도축점가중,조직함수량급MPO활성축점승고(P<0.05),PaO_2、양합지수명현강저(P<0.05).ICAM-1적표체량여폐MPO활성정정상관(r=0.842, P<0.05).결론 ICAM-1재대서중증급성이선염조기병발급성폐손상중과도표체시기중요발병궤제지일.
