石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2010年
5期
512-517
,共6页
吕爱花%吕宏缨%金明善%廖卫平%索掌怀
呂愛花%呂宏纓%金明善%廖衛平%索掌懷
려애화%려굉영%금명선%료위평%색장부
金%镍%氧化硅%硫化态催化剂%噻吩%加氢脱硫%燃料油
金%鎳%氧化硅%硫化態催化劑%噻吩%加氫脫硫%燃料油
금%얼%양화규%류화태최화제%새분%가경탈류%연료유
采用分步浸渍法制备了Au-Ni/SiO2双金属催化剂,以含体积分数1%噻吩的正己烷为原料,考察了Au与Ni负载量(质量分数)、硫化温度与硫化时间、反应温度、液态空速、氢气与原料油的体积比(氢油比)等因素对Au-Ni/SiO2催化剂加氢脱硫活性的影响;采用N2吸附和TPR方法对Au-Ni/SiO2催化剂进行了表征.实验结果表明,Au-Ni/SiO2催化剂中Au和Ni的负载量均对催化剂的加氢脱硫活性有一定影响,Au的加入明显提高了催化剂的加氢脱硫活性;硫化程度较高的Au-Ni/SiO2催化剂具有较好的加氢脱硫活性;Au-Ni/SiO2催化剂的比表面积及孔结构不是影响该催化剂活性的主要因素;Au和Ni的负载量分别为1.5%和5.0%的Au-Ni/SiO2催化剂在400 ℃下硫化120 min,在常压、反应温度400 ℃、液态空速低于3.6 h-1、氢油比2 000的条件下具有良好的加氢脱硫活性.
採用分步浸漬法製備瞭Au-Ni/SiO2雙金屬催化劑,以含體積分數1%噻吩的正己烷為原料,攷察瞭Au與Ni負載量(質量分數)、硫化溫度與硫化時間、反應溫度、液態空速、氫氣與原料油的體積比(氫油比)等因素對Au-Ni/SiO2催化劑加氫脫硫活性的影響;採用N2吸附和TPR方法對Au-Ni/SiO2催化劑進行瞭錶徵.實驗結果錶明,Au-Ni/SiO2催化劑中Au和Ni的負載量均對催化劑的加氫脫硫活性有一定影響,Au的加入明顯提高瞭催化劑的加氫脫硫活性;硫化程度較高的Au-Ni/SiO2催化劑具有較好的加氫脫硫活性;Au-Ni/SiO2催化劑的比錶麵積及孔結構不是影響該催化劑活性的主要因素;Au和Ni的負載量分彆為1.5%和5.0%的Au-Ni/SiO2催化劑在400 ℃下硫化120 min,在常壓、反應溫度400 ℃、液態空速低于3.6 h-1、氫油比2 000的條件下具有良好的加氫脫硫活性.
채용분보침지법제비료Au-Ni/SiO2쌍금속최화제,이함체적분수1%새분적정기완위원료,고찰료Au여Ni부재량(질량분수)、류화온도여류화시간、반응온도、액태공속、경기여원료유적체적비(경유비)등인소대Au-Ni/SiO2최화제가경탈류활성적영향;채용N2흡부화TPR방법대Au-Ni/SiO2최화제진행료표정.실험결과표명,Au-Ni/SiO2최화제중Au화Ni적부재량균대최화제적가경탈류활성유일정영향,Au적가입명현제고료최화제적가경탈류활성;류화정도교고적Au-Ni/SiO2최화제구유교호적가경탈류활성;Au-Ni/SiO2최화제적비표면적급공결구불시영향해최화제활성적주요인소;Au화Ni적부재량분별위1.5%화5.0%적Au-Ni/SiO2최화제재400 ℃하류화120 min,재상압、반응온도400 ℃、액태공속저우3.6 h-1、경유비2 000적조건하구유량호적가경탈류활성.
