福建中医药大学学报
福建中醫藥大學學報
복건중의약대학학보
JOURNAL OF FUJIAN UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2011年
1期
30-32
,共3页
褚克丹%季国路%施红%李煌%张玉琴
褚剋丹%季國路%施紅%李煌%張玉琴
저극단%계국로%시홍%리황%장옥금
高效液相色谱法%丹参酮ⅡA%丹酚酸B%参斛颗粒剂
高效液相色譜法%丹參酮ⅡA%丹酚痠B%參斛顆粒劑
고효액상색보법%단삼동ⅡA%단분산B%삼곡과립제
目的 建立简便迅速的参斛颗粒剂中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的含量测定方法. 方法采用高效液相色谱法,使用C柱,分剐以甲醇-水(85:25)和甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长:270 nm 、286 nm;流速:1mL/min;柱温:室温. 结果在此色谱条件下丹参酮ⅡA在含量0.1～0.5 μg线性关系良好,平均加样回收率为97.71%,R.SD为1.29%;丹酚酸B在含量0.56～2.8μg线性关系良好,平均加样回收率为为97.52%,RSD为1.03%. 结论高效液相色谱法简便、高效、精确,可作为参斛颗粒剂中丹参酮ⅡA与丹酚酸B的质量控制标准.
目的 建立簡便迅速的參斛顆粒劑中丹參酮ⅡA與丹酚痠B的含量測定方法. 方法採用高效液相色譜法,使用C柱,分剮以甲醇-水(85:25)和甲醇-乙腈-甲痠-水(30:10:1:59)為流動相,檢測波長:270 nm 、286 nm;流速:1mL/min;柱溫:室溫. 結果在此色譜條件下丹參酮ⅡA在含量0.1～0.5 μg線性關繫良好,平均加樣迴收率為97.71%,R.SD為1.29%;丹酚痠B在含量0.56～2.8μg線性關繫良好,平均加樣迴收率為為97.52%,RSD為1.03%. 結論高效液相色譜法簡便、高效、精確,可作為參斛顆粒劑中丹參酮ⅡA與丹酚痠B的質量控製標準.
목적 건립간편신속적삼곡과립제중단삼동ⅡA여단분산B적함량측정방법. 방법채용고효액상색보법,사용C주,분과이갑순-수(85:25)화갑순-을정-갑산-수(30:10:1:59)위류동상,검측파장:270 nm 、286 nm;류속:1mL/min;주온:실온. 결과재차색보조건하단삼동ⅡA재함량0.1～0.5 μg선성관계량호,평균가양회수솔위97.71%,R.SD위1.29%;단분산B재함량0.56～2.8μg선성관계량호,평균가양회수솔위위97.52%,RSD위1.03%. 결론고효액상색보법간편、고효、정학,가작위삼곡과립제중단삼동ⅡA여단분산B적질량공제표준.
