军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2011年
3期
289-291
,共3页
催产素%内皮,血管%一氧化氮%肌,平滑,血管
催產素%內皮,血管%一氧化氮%肌,平滑,血管
최산소%내피,혈관%일양화담%기,평활,혈관
目的 观察催产素(OT)的血管舒张作用并探讨其可能机制.方法 采用大鼠离体血管功能实验装置,描记张力变化,血管按随机数表分组,每组6枚血管环,分别保留或去除内皮,各阻断剂预处理30min之后做OT舒张曲线.结果 OT不能舒张苯肾上腺素(PE)预收缩的内皮完整非孕大鼠血管环.而OT(0.1U-3.2U)浓度依赖性地舒张苯肾上腺素(PE)预收缩的内皮完整或去除内皮的大鼠胸主动脉环.一氧化氮合成酶抑制剂亚硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)可抑制PE诱导的血管舒张作用(P<0.01);环氧合酶抑制剂吲哚美辛(Indo)对PE诱导的血管舒张作用无影响.钾通道阻断剂四乙胺(TEA)3mmol/L预处理可减弱OT对内皮完好血管的舒张效应.OT对PE诱导的血管舒张作用与Ca2+浓度无关.结论 OT具有舒张孕鼠血管作用,其机制与NO-cGMP途径和血管平滑肌钾通道有关.
目的 觀察催產素(OT)的血管舒張作用併探討其可能機製.方法 採用大鼠離體血管功能實驗裝置,描記張力變化,血管按隨機數錶分組,每組6枚血管環,分彆保留或去除內皮,各阻斷劑預處理30min之後做OT舒張麯線.結果 OT不能舒張苯腎上腺素(PE)預收縮的內皮完整非孕大鼠血管環.而OT(0.1U-3.2U)濃度依賴性地舒張苯腎上腺素(PE)預收縮的內皮完整或去除內皮的大鼠胸主動脈環.一氧化氮閤成酶抑製劑亞硝基左鏇精氨痠甲酯(L-NAME)可抑製PE誘導的血管舒張作用(P<0.01);環氧閤酶抑製劑吲哚美辛(Indo)對PE誘導的血管舒張作用無影響.鉀通道阻斷劑四乙胺(TEA)3mmol/L預處理可減弱OT對內皮完好血管的舒張效應.OT對PE誘導的血管舒張作用與Ca2+濃度無關.結論 OT具有舒張孕鼠血管作用,其機製與NO-cGMP途徑和血管平滑肌鉀通道有關.
목적 관찰최산소(OT)적혈관서장작용병탐토기가능궤제.방법 채용대서리체혈관공능실험장치,묘기장력변화,혈관안수궤수표분조,매조6매혈관배,분별보류혹거제내피,각조단제예처리30min지후주OT서장곡선.결과 OT불능서장분신상선소(PE)예수축적내피완정비잉대서혈관배.이OT(0.1U-3.2U)농도의뢰성지서장분신상선소(PE)예수축적내피완정혹거제내피적대서흉주동맥배.일양화담합성매억제제아초기좌선정안산갑지(L-NAME)가억제PE유도적혈관서장작용(P<0.01);배양합매억제제신타미신(Indo)대PE유도적혈관서장작용무영향.갑통도조단제사을알(TEA)3mmol/L예처리가감약OT대내피완호혈관적서장효응.OT대PE유도적혈관서장작용여Ca2+농도무관.결론 OT구유서장잉서혈관작용,기궤제여NO-cGMP도경화혈관평활기갑통도유관.