卒中与神经疾病
卒中與神經疾病
졸중여신경질병
2011年
2期
72-74
,共3页
邱昕%陈国华%梅瑰%汪弢%王开欣%潘宋斌
邱昕%陳國華%梅瑰%汪弢%王開訢%潘宋斌
구흔%진국화%매괴%왕도%왕개흔%반송빈
阿尔茨海默病%黄连解毒汤%自由基%IL-6%IL-1β
阿爾茨海默病%黃連解毒湯%自由基%IL-6%IL-1β
아이자해묵병%황련해독탕%자유기%IL-6%IL-1β
目的 观察黄连解毒汤(HLJDT)对阿尔茨海默病(Alzhemer's disease,AD)模型小鼠自由基代谢及炎性细胞因子(IL-6,IL-1β)含量的影响,并探讨其可能治疗机制.方法 采用APP/PS1双转基因AD小鼠模型,并随机分为模型对照组(CMC组)、阳性对照组(盐酸多奈哌齐组)、HLJDT大中小剂量组,每日予以相应药物灌胃治疗后检测脑组织中自由基代谢指标(SOD、MDA),并应用ELISA法检测炎性细胞因子(IL-6,IL-1β)含量.结果 HLJDT各剂量组均能明显提高SOD活性,降低MDA含量(P＜0.01);盐酸多奈哌齐组及HLJDT各剂量组均显著降低IL-6含量(P＜0.01);HLJDT小剂量组IL-1β含量低于CMC组,但HLJDT各剂量组及盐酸多奈哌齐组与模型对照组(CMC组)比较均无统计学差别(P＞0.05).结论 HLJDT治疗AD的机制可能与提高抗氧化能力,减轻炎症反应有关.
目的 觀察黃連解毒湯(HLJDT)對阿爾茨海默病(Alzhemer's disease,AD)模型小鼠自由基代謝及炎性細胞因子(IL-6,IL-1β)含量的影響,併探討其可能治療機製.方法 採用APP/PS1雙轉基因AD小鼠模型,併隨機分為模型對照組(CMC組)、暘性對照組(鹽痠多奈哌齊組)、HLJDT大中小劑量組,每日予以相應藥物灌胃治療後檢測腦組織中自由基代謝指標(SOD、MDA),併應用ELISA法檢測炎性細胞因子(IL-6,IL-1β)含量.結果 HLJDT各劑量組均能明顯提高SOD活性,降低MDA含量(P＜0.01);鹽痠多奈哌齊組及HLJDT各劑量組均顯著降低IL-6含量(P＜0.01);HLJDT小劑量組IL-1β含量低于CMC組,但HLJDT各劑量組及鹽痠多奈哌齊組與模型對照組(CMC組)比較均無統計學差彆(P＞0.05).結論 HLJDT治療AD的機製可能與提高抗氧化能力,減輕炎癥反應有關.
목적 관찰황련해독탕(HLJDT)대아이자해묵병(Alzhemer's disease,AD)모형소서자유기대사급염성세포인자(IL-6,IL-1β)함량적영향,병탐토기가능치료궤제.방법 채용APP/PS1쌍전기인AD소서모형,병수궤분위모형대조조(CMC조)、양성대조조(염산다내고제조)、HLJDT대중소제량조,매일여이상응약물관위치료후검측뇌조직중자유기대사지표(SOD、MDA),병응용ELISA법검측염성세포인자(IL-6,IL-1β)함량.결과 HLJDT각제량조균능명현제고SOD활성,강저MDA함량(P＜0.01);염산다내고제조급HLJDT각제량조균현저강저IL-6함량(P＜0.01);HLJDT소제량조IL-1β함량저우CMC조,단HLJDT각제량조급염산다내고제조여모형대조조(CMC조)비교균무통계학차별(P＞0.05).결론 HLJDT치료AD적궤제가능여제고항양화능력,감경염증반응유관.
