传染性法氏囊病毒VP2蛋白抗原表位多肽P22的免疫原性及生物学功能鉴定
전염성법씨낭병독VP2단백항원표위다태P22적면역원성급생물학공능감정
Preparation and Identification of the Epitope Peptide P22 from VP2 of Infectious Bursal Disease Virus
  • 万方数据
    畜牧兽医学报 축목수의학보

    2011年 5期 692-697 ,共6页

    宋幸辉%王睿%王选年%鲍登克%杨苏珍%卢清侠%王寅彪%赵东%张改平

    송행휘%왕예%왕선년%포등극%양소진%로청협%왕인표%조동%장개평

    IBDV%VP2蛋白%P22多肽%抗原表位%免疫 IBDV%VP2蛋白%P22多肽%抗原錶位%免疫
    IBDV%VP2단백%P22다태%항원표위%면역
    为鉴定lBDV VP2蛋白线性B细胞抗原表位肽P22的免疫原性及生物学功能,作者采用固相多肽合成方法合成多肽P22,经纯化后用SMCC法分别与牛血清白蛋白(BSA)和细胞穿膜肽(PNT)进行偶联,得到免疫抗原P22-BSA和检测抗原P22-PNT;用P22-BSA免疫BALB/c小鼠3只,经3次免疫后得到多抗血清3份.应用ELISA检测了抗P22抗体的特异性,并通过抗P22多肽抗体作为特异性抗体检测了P22多肽结合CEF细胞的特性.结果经鉴定3份多抗血清均与P22多肽特异性反应,效价均达到1:105,且能特异性检测P22多肽与CEF细胞的特异性结合.本试验成功制备了P22免疫原,获得了效价高、特异性较好的鼠源抗P22多抗血清,并证明P22多肽与CEF细胞能够特异性结合,为进一步研究多肽疫苗的设计或试纸条的研制及表位单抗的制备提供了新的思路和基础.
    위감정lBDV VP2단백선성B세포항원표위태P22적면역원성급생물학공능,작자채용고상다태합성방법합성다태P22,경순화후용SMCC법분별여우혈청백단백(BSA)화세포천막태(PNT)진행우련,득도면역항원P22-BSA화검측항원P22-PNT;용P22-BSA면역BALB/c소서3지,경3차면역후득도다항혈청3빈.응용ELISA검측료항P22항체적특이성,병통과항P22다태항체작위특이성항체검측료P22다태결합CEF세포적특성.결과경감정3빈다항혈청균여P22다태특이성반응,효개균체도1:105,차능특이성검측P22다태여CEF세포적특이성결합.본시험성공제비료P22면역원,획득료효개고、특이성교호적서원항P22다항혈청,병증명P22다태여CEF세포능구특이성결합,위진일보연구다태역묘적설계혹시지조적연제급표위단항적제비제공료신적사로화기출.
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