色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
5期
450-453
,共4页
徐娟%陈捷%邵琳智%李荀
徐娟%陳捷%邵琳智%李荀
서연%진첩%소림지%리순
超高效液相色谱-串联质谱法%硝基咪唑类药物%口腔卫生用品
超高效液相色譜-串聯質譜法%硝基咪唑類藥物%口腔衛生用品
초고효액상색보-천련질보법%초기미서류약물%구강위생용품
建立了采用超高效液相色谱-串联质谱同时检测口腔卫生用品(牙膏及漱口水)中甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、二甲硝咪唑和洛硝唑的方法.试样以0.1%(体积分数)的甲酸水溶液/乙腈(95:5,v/v)稀释,经高速离心后过滤膜净化,采用Cloversil C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5 μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相梯度洗脱,质谱检测,外标法定量.5种硝基咪唑类化合物在1.0~60.0 μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数r均不小于0.999 2;在10.0、20.0和100 mg,/kg加标水平的平均回收率为91.5%~108%,相对标准偏差为1.14%~5.22%;方法的定量限(LOQ,以信噪比为10计)为2.0 mg/kg.该方法可靠、稳定,可满足口腔卫生用品中硝基咪唑类药物含量检测与确证的需要.
建立瞭採用超高效液相色譜-串聯質譜同時檢測口腔衛生用品(牙膏及漱口水)中甲硝唑、替硝唑、奧硝唑、二甲硝咪唑和洛硝唑的方法.試樣以0.1%(體積分數)的甲痠水溶液/乙腈(95:5,v/v)稀釋,經高速離心後過濾膜淨化,採用Cloversil C18色譜柱(100 mm×2.1 mm,3.5 μm)分離,以0.1%甲痠水溶液和乙腈為流動相梯度洗脫,質譜檢測,外標法定量.5種硝基咪唑類化閤物在1.0~60.0 μg/L質量濃度範圍內線性關繫良好,相關繫數r均不小于0.999 2;在10.0、20.0和100 mg,/kg加標水平的平均迴收率為91.5%~108%,相對標準偏差為1.14%~5.22%;方法的定量限(LOQ,以信譟比為10計)為2.0 mg/kg.該方法可靠、穩定,可滿足口腔衛生用品中硝基咪唑類藥物含量檢測與確證的需要.
건립료채용초고효액상색보-천련질보동시검측구강위생용품(아고급수구수)중갑초서、체초서、오초서、이갑초미서화락초서적방법.시양이0.1%(체적분수)적갑산수용액/을정(95:5,v/v)희석,경고속리심후과려막정화,채용Cloversil C18색보주(100 mm×2.1 mm,3.5 μm)분리,이0.1%갑산수용액화을정위류동상제도세탈,질보검측,외표법정량.5충초기미서류화합물재1.0~60.0 μg/L질량농도범위내선성관계량호,상관계수r균불소우0.999 2;재10.0、20.0화100 mg,/kg가표수평적평균회수솔위91.5%~108%,상대표준편차위1.14%~5.22%;방법적정량한(LOQ,이신조비위10계)위2.0 mg/kg.해방법가고、은정,가만족구강위생용품중초기미서류약물함량검측여학증적수요.