中兽医医药杂志
中獸醫醫藥雜誌
중수의의약잡지
Journal of Traditional Chinese Veterinary Medicine
2011年
3期
28-31
,共4页
宣颖超%吴洁%张涛%穆祥
宣穎超%吳潔%張濤%穆祥
선영초%오길%장도%목상
白头翁汤%反向高效液相色谱法%盐酸小檗碱%盐酸药根碱%盐酸巴马汀
白頭翁湯%反嚮高效液相色譜法%鹽痠小檗堿%鹽痠藥根堿%鹽痠巴馬汀
백두옹탕%반향고효액상색보법%염산소벽감%염산약근감%염산파마정
目的:建立反向高效液相色谱方法同时测定白头翁汤中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀的含量.方法:色谱柱为XP ODS-A C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);采用线性梯度洗脱方法,流动相:溶液A为乙腈,溶液B为0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH值至3.0).0-40min溶液A:溶液B为5∶95-45∶55;流速:1.0 mL/min;柱温:室温;检测器:DAD检测器;检测波长:340 nm;进样量:10μL.结果:盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀分别在62.5-1000μg/mL、46.875-750 μg/mL和37.5-600 μg/mL范围内线性良好;平均加样回收率分别为99.22%(RSD为3.25%)、98.46%(RSD为1.99%)和99.20%(RSD为1.69%).结论:本方法简便、灵敏、准确,适用于白头翁汤的质量控制.
目的:建立反嚮高效液相色譜方法同時測定白頭翁湯中鹽痠小檗堿、鹽痠藥根堿、鹽痠巴馬汀的含量.方法:色譜柱為XP ODS-A C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);採用線性梯度洗脫方法,流動相:溶液A為乙腈,溶液B為0.05 mol/L燐痠二氫鉀(燐痠調pH值至3.0).0-40min溶液A:溶液B為5∶95-45∶55;流速:1.0 mL/min;柱溫:室溫;檢測器:DAD檢測器;檢測波長:340 nm;進樣量:10μL.結果:鹽痠小檗堿、鹽痠藥根堿和鹽痠巴馬汀分彆在62.5-1000μg/mL、46.875-750 μg/mL和37.5-600 μg/mL範圍內線性良好;平均加樣迴收率分彆為99.22%(RSD為3.25%)、98.46%(RSD為1.99%)和99.20%(RSD為1.69%).結論:本方法簡便、靈敏、準確,適用于白頭翁湯的質量控製.
목적:건립반향고효액상색보방법동시측정백두옹탕중염산소벽감、염산약근감、염산파마정적함량.방법:색보주위XP ODS-A C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);채용선성제도세탈방법,류동상:용액A위을정,용액B위0.05 mol/L린산이경갑(린산조pH치지3.0).0-40min용액A:용액B위5∶95-45∶55;류속:1.0 mL/min;주온:실온;검측기:DAD검측기;검측파장:340 nm;진양량:10μL.결과:염산소벽감、염산약근감화염산파마정분별재62.5-1000μg/mL、46.875-750 μg/mL화37.5-600 μg/mL범위내선성량호;평균가양회수솔분별위99.22%(RSD위3.25%)、98.46%(RSD위1.99%)화99.20%(RSD위1.69%).결론:본방법간편、령민、준학,괄용우백두옹탕적질량공제.
