中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2012年
4期
56-61
,共6页
李长龙%柯贤福%郭红刚%卢领群%戴方伟%萨晓婴
李長龍%柯賢福%郭紅剛%盧領群%戴方偉%薩曉嬰
리장룡%가현복%곽홍강%로령군%대방위%살효영
结肠癌动物模型%多药耐药性%长春新碱
結腸癌動物模型%多藥耐藥性%長春新堿
결장암동물모형%다약내약성%장춘신감
目的 建立人结肠癌多药耐受性动物模型并初步探索其耐药机制.方法 结合体内外诱导方法建立人结肠癌多药耐受性动物模型,利用VCR和CTX的肿瘤抑制实验评价其MDR特性;利用real-time PCR和Western blotting等方法分析其P-gp/MDR1和MRP1基因和蛋白的表达.结果 肿瘤抑制实验结果显示,MDR和敏感型结肠癌模型的肿瘤生长速度差异不显著,MDR结肠癌动物模型对于VCR和CTX的耐药性均有较大程度的提高;表达分析结果显示,人结肠癌MDR动物模型的P-gp/MDR1表达水平有较大提高,而MRP1表达没有显著变化.结论 人结肠癌多药耐受性动物模型具有较好的多药耐受性,其多药耐受性表型主要是由于P-gp/MDR1过量表达所导致.
目的 建立人結腸癌多藥耐受性動物模型併初步探索其耐藥機製.方法 結閤體內外誘導方法建立人結腸癌多藥耐受性動物模型,利用VCR和CTX的腫瘤抑製實驗評價其MDR特性;利用real-time PCR和Western blotting等方法分析其P-gp/MDR1和MRP1基因和蛋白的錶達.結果 腫瘤抑製實驗結果顯示,MDR和敏感型結腸癌模型的腫瘤生長速度差異不顯著,MDR結腸癌動物模型對于VCR和CTX的耐藥性均有較大程度的提高;錶達分析結果顯示,人結腸癌MDR動物模型的P-gp/MDR1錶達水平有較大提高,而MRP1錶達沒有顯著變化.結論 人結腸癌多藥耐受性動物模型具有較好的多藥耐受性,其多藥耐受性錶型主要是由于P-gp/MDR1過量錶達所導緻.
목적 건립인결장암다약내수성동물모형병초보탐색기내약궤제.방법 결합체내외유도방법건립인결장암다약내수성동물모형,이용VCR화CTX적종류억제실험평개기MDR특성;이용real-time PCR화Western blotting등방법분석기P-gp/MDR1화MRP1기인화단백적표체.결과 종류억제실험결과현시,MDR화민감형결장암모형적종류생장속도차이불현저,MDR결장암동물모형대우VCR화CTX적내약성균유교대정도적제고;표체분석결과현시,인결장암MDR동물모형적P-gp/MDR1표체수평유교대제고,이MRP1표체몰유현저변화.결론 인결장암다약내수성동물모형구유교호적다약내수성,기다약내수성표형주요시유우P-gp/MDR1과량표체소도치.
