中国临床实用医学
中國臨床實用醫學
중국림상실용의학
CHINA CLINICAL PRACTICAL MEDICINE
2007年
10期
1-3
,共3页
参芪合剂%软骨细胞%一氧化氮%脂多糖
參芪閤劑%軟骨細胞%一氧化氮%脂多糖
삼기합제%연골세포%일양화담%지다당
目的 探讨参芪合剂(SQHJ)对脂多糖(LPS)诱导的羊软骨细胞一氧化氮(NO)合成的调节作用,了解其治疗类风湿关节炎(RA)和骨关节炎(OA)的机制.方法 取健康小尾寒羊左后膝关节软骨,分离出软骨细胞进行体外培养.用脂多糖刺激软骨细胞分泌一氧化氮,同时加入3种不同浓度的参芪合剂,分别于24、48 h和72 h收集培养细胞上清液,用化学比色法测一氧化氮含量.结果 3种不同浓度的参芪合剂对软骨细胞的一氧化氮合成均有抑制作用(P＜0.01)且以剂量依赖方式发挥作用.浓度为0.5 g/ml的参芪合剂对软骨细胞一氧化氮合成的抑制作用最强最稳定.结论 丹参与黄芪以一定比例组成的参芪合剂可以抑制软骨细胞一氧化氮的合成,从而控制一氧化氮作为炎性介质造成的软骨损伤.此作用是其治疗RA、OA的作用机制之一.
目的 探討參芪閤劑(SQHJ)對脂多糖(LPS)誘導的羊軟骨細胞一氧化氮(NO)閤成的調節作用,瞭解其治療類風濕關節炎(RA)和骨關節炎(OA)的機製.方法 取健康小尾寒羊左後膝關節軟骨,分離齣軟骨細胞進行體外培養.用脂多糖刺激軟骨細胞分泌一氧化氮,同時加入3種不同濃度的參芪閤劑,分彆于24、48 h和72 h收集培養細胞上清液,用化學比色法測一氧化氮含量.結果 3種不同濃度的參芪閤劑對軟骨細胞的一氧化氮閤成均有抑製作用(P＜0.01)且以劑量依賴方式髮揮作用.濃度為0.5 g/ml的參芪閤劑對軟骨細胞一氧化氮閤成的抑製作用最彊最穩定.結論 丹參與黃芪以一定比例組成的參芪閤劑可以抑製軟骨細胞一氧化氮的閤成,從而控製一氧化氮作為炎性介質造成的軟骨損傷.此作用是其治療RA、OA的作用機製之一.
목적 탐토삼기합제(SQHJ)대지다당(LPS)유도적양연골세포일양화담(NO)합성적조절작용,료해기치료류풍습관절염(RA)화골관절염(OA)적궤제.방법 취건강소미한양좌후슬관절연골,분리출연골세포진행체외배양.용지다당자격연골세포분비일양화담,동시가입3충불동농도적삼기합제,분별우24、48 h화72 h수집배양세포상청액,용화학비색법측일양화담함량.결과 3충불동농도적삼기합제대연골세포적일양화담합성균유억제작용(P＜0.01)차이제량의뢰방식발휘작용.농도위0.5 g/ml적삼기합제대연골세포일양화담합성적억제작용최강최은정.결론 단삼여황기이일정비례조성적삼기합제가이억제연골세포일양화담적합성,종이공제일양화담작위염성개질조성적연골손상.차작용시기치료RA、OA적작용궤제지일.
